Information patient approuvée par Swissmedic

Furosemide Sandoz®

Sandoz Pharmaceuticals AG

Qu'est-ce que Furosemide Sandoz et quand doit-il être utilisé?

Furosemide Sandoz appartient à une classe de médicaments appelés Inhibiteurs de la 5-alpha-réductase. Le médicament agit en réduisant la production de certains médicaments qui agissent sur leur récepteur 5-alpha-réductase. Dans ce cas, Furosemide Sandoz peut être prescrit pour traiter une affection qui affecte la vessie.

Furosemide Sandoz est utilisé chez l'adulte et chez l'enfant pour traiter une affection qui affecte la vessie, l'urètre, la muqueuse de l'urètre et la vessie. Chez l'enfant, Furosemide Sandoz peut être prescrit pour traiter une affection qui affecte la vessie qui affecte la muqueuse de l'urètre, le rein, le cerveau et la vessie. Dans ce cas, Furosemide Sandoz peut être prescrit pour traiter une affection qui affecte la vessie qui affecte la muqueuse de l'urètre, le rein, le cerveau et la vessie.

Furosemide Sandoz ne doit pas être utilisé en association avec d'autres médicaments destinés à traiter l'hypertension artérielle. Cette association peut ne pas être utilisée en association avec d'autres médicaments destinés à traiter l'hypertension artérielle.

Quand Furosemide Sandoz ne doit-il pas être pris/utilisé?

Furosemide Sandoz ne doit pas être pris si vous êtes allergique à l'un des composants de Furosemide Sandoz, à d'autres substances, si vous avez des antécédents d'allergie ou d'allergie. Furosemide Sandoz ne peut pas être pris si vous êtes enceinte ou si vous allaitez. Furosemide Sandoz ne peut pas être pris si vous êtes nécéssité sexuellement actif.

Furosemide Sandoz ne doit pas être utilisé pendant les repas.

Quelles sont les précautions à observer lors de la prise/de l'utilisation de Furosemide Sandoz?

Lors de la prise/de l'utilisation de Furosemide Sandoz, vous ne devez pas prendre ce médicament avec des produits à base de plantes ou de suppléments vitaminiques.

Furosemide Sandoz peut affecter les véhicules en développement. Vous ne devez pas avoir de vésicules en développement ou de vésicules en développement, car l'affaiblissement des véhicules peut conduire à une surinfection de la vésicule et une infection des voies respiratoires.

Vous ne devez pas utiliser Furosemide Sandoz pendant plus de 2 semaines en raison du risque que vous êtes susceptible de présenter des problèmes liés à la prise/de l'utilisation de ce médicament.

Lors de la prise/de l'utilisation de Furosemide Sandoz, vous ne devez pas utiliser ce médicament pendant une période prolongée, car cela peut entraîner des problèmes respiratoires.

Prix de FUROSEMIDE 40 mg, comprimé sécable

Aucune présentation n'est commercialisée pour ce médicament

ANSM - Mis à jour le : 25/07/2021

Dénomination du médicament

Furosémide

Encadré

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice?

1. Qu'est-ce que FUROSEMIDE 40 mg, comprimé sécable et dans quels cas est-il utilisé?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre FUROSEMIDE 40 mg, comprimé sécable?

3. Comment prendre FUROSEMIDE 40 mg, comprimé sécable?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels?

5. Comment conserver FUROSEMIDE 40 mg, comprimé sécable?

6. Contenu de l'emballage et autres informations.

QU'EST-CE QUE FUROSEMIDE 40 mg, comprimé sécable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE?

Classe pharmacothérapeutique : ANTIDEPRESSEURS DE L'INHIBITEUR de l'enzyme

Ce médicament contient un antagoniste des récepteurs H1 contenu dans un grand nombre d'organismes (voir rubrique « Autres médicaments et FUROSEMIDE 40 mg, comprimé sécable »).

Ce médicament est indiqué dans le traitement de certaines formes d'insuffisance cardiaque et de certaines insuffisances rénales.

QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE FUROSEMIDE 40 mg, comprimé sécable?

·si vous êtes allergique au furosémide ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre .

Les médicaments qui contiennent des acides aminés peuvent entraîner des réactions d’hypersensibilité, voire un rétrécissement de la paroi bronchique ou d’une obstruction des voies aériennes d’éjection nasale. En effet, la présence de certaines formes de toxines (bactéries) peut conduire à une obstruction des voies aériennes et entraîner une obstruction de la voie aériennes ainsi qu’une obstruction de la voie aériennes bénignes. Cela peut aider à prévenir l’effet toxique d’un médicament et à mieux contrôler l’apport d’oxygène dans les voies aériennes. La présence de certains types de toxines peut entraîner une inflammation de l’intestin, des saignements, ou une obstruction d’un écouvillon de la gorge. Il est essentiel de consulter immédiatement un médecin avant de commencer un traitement par un acide furosémide et des antalgiques. Il est recommandé de surveiller l’apparition de l’effet d’un médicament dans l’organisme durant le traitement par acide furosémide et des antalgiques afin de vérifier les effets indésirables possibles.

Les médicaments utilisés dans le traitement de l’hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) et des complications infectieuses sont parmi les plus répandus. Les bienfaits du traitement de l’HTAP et de la pulmonothoracite pulmonaire chez les personnes présentant des facteurs de risque de la maladie d’HTAP peuvent être minimisés par l’utilisation de la dose minimale efficace de traitement utilisée. Ce dernier peut soulager certains symptômes associés à cette pathologie, comme une asthénie, une perte d’appétit, des nausées ou une perte de mémoire. Les personnes ayant des facteurs de risque associés à l’utilisation du traitement doivent être étroitement surveillées. Le traitement de l’HTAP et de la pulmonothoracite pulmonaire chez les personnes ayant des facteurs de risque associés à la maladie d’HTAP doit être envisagé pour éviter d’utiliser les bienfaits du traitement de l’HTAP et de la pulmonothoracite pulmonaire.

Mécanismes de la survenue de l’effet du traitement

Les bienfaits du traitement de l’HTAP et de la pulmonothoracite pulmonaire chez les personnes présentant des facteurs de risque associés à la maladie d’HTAP peuvent être minimisés par l’utilisation de la dose minimale efficace de traitement utilisée. Ce dernier peut soulager certains symptômes associés à cette pathologie, comme une asthénie, une perte d’appétit, une perte d’uriner, une congestion nasale, un décollement nasal et une réaction allergique.

Furosémide (Furosémide®) est-il un diurétique?

Mis à jour le 15/07/2020 à 20h05

Validation médicale :12 décembre 2018

Avant d'acheter Furosémide (Furosémide®), un pharmacien vient d'explorer le choix des patients pour leur traitement.

Lors de l'utilisation du médicament dans le traitement de l'hypertension artérielle, il est parfois nécessaire d'être sous surveillance médicale, notamment en cas de contre-indication à l'insuline.

Lors de l'utilisation de Furosémide (Furosémide®) avec les médicaments suivants :

• insuline non diurétique (IMC > 25)
• insuline non élevée (IMC < 30)
• médicament pour administration par voie orale ou injectable (ex : Furosémide®, Lasix®)
• hypolipémiant ou élémentaire (ex : Furosémide® ou Dafalgan®, Spedifen®)
• médicament pour administration intraveineuse ou intramusculaire (ex : Furosémide® ou Dafalgan®, Spedifen®)
• médicament pour administration intra-utérine (ex : Furosémide® ou Dafalgan®, Spedifen®)
• traitement par voie orale ou intraveineuse ou injectable (ex : Furosémide® ou Dafalgan®, Spedifen®)

Les patients ne doivent pas utiliser Furosémide (Furosémide®), car ils ne présentent pas de contre-indication ou ne présentent pas de contre-indication à l'insuline.

Les patients sous surveillance médicale sont aussi susceptibles de présenter des cas de :

• troubles de l'humeur, taux élevé de potassium dans le sang, ou même dans certains examens
• troubles de l'électrocardiogramme, ou tout autre examen clinique qui peut éprouver un déficit en potassium ou une insuffisance rénale
• trouble de la vue, ou tout autre trouble déficitaire de l'attention avec ou sans hyperkinésie
• trouble de la perception des signes, ou tout autre problème de dépression, dans des cas rares.

Le 31 juillet 2016, un communiqué de presse de l’ANSM fait état d’une baisse des ventes de Furosémide sur le marché français et de la mise en œuvre d’un retrait volontaire de l’autorisation de mise sur le marché du Furosémide Biogaran par arrêté ministériel.

Le 17 août, la DGCCRF fait état d’un signalement concernant des ventes en ligne de Furosémide Biogaran 20 mg et 40 mg.

Le 20 août, la DGCCRF signale à l’ANSM que des contrôles de conformité effectués par les agents des douanes ont mis en évidence une vente de 2493 boîtes de Furosémide Biogaran 40 mg et 20 boîtes de Furosémide Biogaran 20 mg.

Le 21 août, l’ANSM fait savoir aux autorités douanières que les lots de Furosémide Biogaran 20 mg et 40 mg en provenance de la Chine ont été saisis sur le territoire français.

Le 22 août, le ministère de la Santé confirme le retrait du marché français du Furosémide Biogaran 20 mg et 40 mg.

Le 27 août, la Direction générale de la concurrence, de la consommation et de la répression des fraudes (DGCCRF) rappelle aux professionnels que le marché français de la vente des médicaments contenant du furosémide peut être soumis à des contrôles renforcés.

Le 31 août, l’ANSM informe les professionnels de santé que les lots de Furosémide Biogaran 20 mg et 40 mg en provenance de la Chine ont été identifiés dans le cadre de deux enquêtes de la Direction générale de la concurrence, de la consommation et de la répression des fraudes (DGCCRF) et qu’ils sont soumis à des contrôles renforcés.

Le 10 septembre, l’ANSM informe les professionnels de santé du retrait de l’autorisation de mise sur le marché du Furosémide Biogaran 40 mg.

Le 16 septembre, la DGCCRF signale aux professionnels de santé que des médicaments contenant du furosémide et dont la vente peut être soumise à des contrôles renforcés ont été saisis lors de contrôles de conformité.

Le 17 septembre, l’ANSM informe les professionnels de santé du retrait de l’autorisation de mise sur le marché du Furosémide Biogaran 20 mg et 40 mg suite à un signalement effectué par les douanes le 20 août.

Le 18 septembre, la DGCCRF signale aux professionnels de santé un signalement concernant des ventes en ligne de Furosémide Biogaran 20 mg et 40 mg et informe l’ANSM qu’il a été constaté que ce produit ne respecte pas les critères requis pour une distribution sur le territoire français.

Le 21 septembre, l’ANSM informe les professionnels de santé du retrait de l’autorisation de mise sur le marché du Furosémide Biogaran 20 mg et 40 mg suite à un signalement effectué par les douanes le 20 août.

Le 22 septembre, la DGCCRF signale aux professionnels de santé un signalement concernant des ventes en ligne de Furosémide Biogaran 20 mg et 40 mg et informe l’ANSM qu’il a été constaté que ce produit ne respecte pas les critères requis pour une distribution sur le territoire français.

Le 23 septembre, la DGCCRF signale aux professionnels de santé un signalement concernant des ventes en ligne de Furosémide Biogaran 20 mg et 40 mg et informe l’ANSM qu’il a été constaté que ce produit ne respecte pas les critères requis pour une distribution sur le territoire français.

Le 24 septembre, l’ANSM signale aux professionnels de santé un signalement concernant des ventes en ligne de Furosémide Biogaran 20 mg et 40 mg et informe l’ANSM qu’il a été constaté que ce produit ne respecte pas les critères requis pour une distribution sur le territoire français.

Le 25 septembre, la DGCCRF signale aux professionnels de santé un signalement concernant des ventes en ligne de Furosémide Biogaran 20 mg et 40 mg et informe l’ANSM qu’il a été constaté que ce produit ne respecte pas les critères requis pour une distribution sur le territoire français.

Le 26 septembre, l’ANSM signale aux professionnels de santé un signalement concernant des ventes en ligne de Furosémide Biogaran 20 mg et 40 mg et informe l’ANSM qu’il a été constaté que ce produit ne respecte pas les critères requis pour une distribution sur le territoire français.

Le 27 septembre, la DGCCRF signale aux professionnels de santé un signalement concernant des ventes en ligne de Furosémide Biogaran 20 mg et 40 mg et informe l’ANSM qu’il a été constaté que ce produit ne respecte pas les critères requis pour une distribution sur le territoire français.

Le 28 septembre, l’ANSM signale aux professionnels de santé un signalement concernant des ventes en ligne de Furosémide Biogaran 20 mg et 40 mg et informe l’ANSM qu’il a été constaté que ce produit ne respecte pas les critères requis pour une distribution sur le territoire français.

Le 30 septembre, la DGCCRF signale aux professionnels de santé un signalement concernant des ventes en ligne de Furosémide Biogaran 20 mg et 40 mg et informe l’ANSM qu’il a été constaté que ce produit ne respecte pas les critères requis pour une distribution sur le territoire français.

Le 1er octobre, la DGCCRF signale aux professionnels de santé un signalement concernant des ventes en ligne de Furosémide Biogaran 20 mg et 40 mg et informe l’ANSM qu’il a été constaté que ce produit ne respecte pas les critères requis pour une distribution sur le territoire français.

Le 2 octobre, la DGCCRF signale aux professionnels de santé un signalement concernant des ventes en ligne de Furosémide Biogaran 20 mg et 40 mg et informe l’ANSM qu’il a été constaté que ce produit ne respecte pas les critères requis pour une distribution sur le territoire français.

Le 3 octobre, la DGCCRF signale aux professionnels de santé un signalement concernant des ventes en ligne de Furosémide Biogaran 20 mg et 40 mg et informe l’ANSM qu’il a été constaté que ce produit ne respecte pas les critères requis pour une distribution sur le territoire français.

Le 4 octobre, la DGCCRF signale aux professionnels de santé un signalement concernant des ventes en ligne de Furosémide Biogaran 20 mg et 40 mg et informe l’ANSM qu’il a été constaté que ce produit ne respecte pas les critères requis pour une distribution sur le territoire français.

Le 7 octobre, la DGCCRF signale aux professionnels de santé un signalement concernant des ventes en ligne de Furosémide Biogaran 20 mg et 40 mg et informe l’ANSM qu’il a été constaté que ce produit ne respecte pas les critères requis pour une distribution sur le territoire français.

Le 8 octobre, la DGCCRF signale aux professionnels de santé un signalement concernant des ventes en ligne de Furosémide Biogaran 20 mg et 40 mg et informe l’ANSM qu’il a été constaté que ce produit ne respecte pas les critères requis pour une distribution sur le territoire français.

Le 9 octobre, la DGCCRF signale aux professionnels de santé un signalement concernant des ventes en ligne de Furosémide Biogaran 20 mg et 40 mg et informe l’ANSM qu’il a été constaté que ce produit ne respecte pas les critères requis pour une distribution sur le territoire français.

Le 11 octobre, la DGCCRF signale aux professionnels de santé un signalement concernant des ventes en ligne de Furosémide Biogaran 20 mg et 40 mg et informe l’ANSM qu’il a été constaté que ce produit ne respecte pas les critères requis pour une distribution sur le territoire français.

Le 12 octobre, la DGCCRF signale aux professionnels de santé un signalement concernant des ventes en ligne de Furosémide Biogaran 20 mg et 40 mg et informe l’ANSM qu’il a été constaté que ce produit ne respecte pas les critères requis pour une distribution sur le territoire français.

Le 13 octobre, la DGCCRF signale aux professionnels de santé un signalement concernant des ventes en ligne de Furosémide Biogaran 20 mg et 40 mg et informe l’ANSM qu’il a été constaté que ce produit ne respecte pas les critères requis pour une distribution sur le territoire français.