Informations importantes

Les patients atteints d’insuffisance hépatique sévère (classe A ou B) ne doivent pas prendre ce médicament.

Les patients ayant des antécédents de réaction indésirable au médicament hypersensibilité (par exemple, angio-œdème, asthme, rhinite allergique, oedème angioneurotique) doivent éviter la prise de ce médicament.

Le risque de réaction cutanée grave après l’utilisation de ce médicament est très faible. Toutefois, si un patient développe une réaction cutanée, le médecin doit envisager de remplacer ce médicament par une autre forme de finastéride.

Les femmes enceintes ou susceptibles de l’être ne doivent pas utiliser ce médicament. Les femmes en âge de procréer doivent utiliser un moyen efficace de contraception pendant le traitement et les 12 mois suivant la fin du traitement.

La dose initiale recommandée est 1 mg pris une fois par jour ou 5 mg pris une fois par jour selon la tolérance.

Le comprimé doit être pris 30 minutes avant la relation sexuelle, en particulier chez les hommes qui prennent des comprimés de 5 mg.

Les comprimés de 5 mg doivent être pris 15 minutes avant la relation sexuelle chez les hommes prenant des comprimés de 5 mg.

Les comprimés de 1 mg doivent être pris 30 minutes avant la relation sexuelle chez les hommes prenant des comprimés de 5 mg.

La dose maximale recommandée de finastéride chez les patients prenant des comprimés de 5 mg est de 20 mg.

Pour les patients de sexe masculin qui ont des problèmes de prostate ou de glandes, la dose initiale recommandée est 1 mg, mais la dose peut être augmentée à 5 mg si la prostate ou la glande ne sont pas impliquées.

Chez les hommes prenant des comprimés de 1 mg, la dose maximale recommandée est de 20 mg.

Après l’arrêt du traitement, les effets indésirables sont généralement réversibles. Chez certains hommes, des troubles sexuels peuvent survenir, principalement en raison d’une diminution de la libido, de troubles de l’éjaculation, d’apathie ou de troubles de l’orgasme. Dans de rares cas, une augmentation du volume de la prostate, une hypertrophie de la prostate ou des problèmes urinaires peuvent se produire.

Dans la majorité des cas, les effets indésirables sont légers ou modérés et disparaissent en quelques semaines. Cependant, il est possible que des effets indésirables graves se produisent chez les hommes atteints de maladies ou de troubles graves, notamment :

·diminution de la libido

augmentation de la libido

diminution de la qualité du sperme

douleurs osseuses

problèmes urinaires

réactions allergiques

problèmes cardiaques

problèmes de vision

problèmes de mémoire

gonflement du visage

douleurs articulaires

gonflement abdominal

Chez les patients atteints d’insuffisance cardiaque, la dose doit être réduite à 5 mg par jour.

réduction de la pression artérielle

douleurs musculaires

problèmes de la peau et des muqueuses

Chez les patients présentant des troubles hépatiques tels que des hépatites ou une cirrhose du foie, la dose doit être réduite à 5 mg par jour.

problèmes de peau et des muqueuses

Si des symptômes tels qu’une diminution de la libido, des changements dans le comportement sexuel ou des problèmes urinaires surviennent au cours du traitement, il convient d’arrêter le traitement et de consulter immédiatement un médecin.

En raison de la présence de lactose, ce médicament est contre-indiqué chez les patients atteints de galactosémie congénitale ou de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en lactase de Lapp ou chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose.

Ne prenez pas ce médicament si vous présentez un antécédent familial de cancer de la prostate, de cancer de la prostate avec mutation du gène des androgènes ou d’un cancer des testicules associé à un antécédent familial de cancer de la prostate. Ne prenez pas ce médicament si vous avez une hypersensibilité au principe actif ou à l’un des excipients.

Ce médicament est contre-indiqué dans la grossesse et l’allaitement.

Si vous êtes enceinte ou si vous envisagez de le devenir, ou si vous êtes une femme en âge de procréer et si vous n’avez pas encore eu de rapports sexuels, veuillez consulter votre médecin avant de prendre ce médicament. Si vous n’êtes pas sûr de pouvoir prendre ce médicament, veuillez consulter votre médecin.

Ce médicament contient de l’alcool benzylique.

Chez les patients ayant des antécédents d’insuffisance hépatique sévère, le médecin peut avoir besoin de modifier la posologie de ce médicament en fonction du taux de prostate.

Les comprimés de 1 mg peuvent être pris avec ou sans aliments, à la même heure chaque jour.

Certains effets indésirables sont plus fréquents chez les hommes ayant des problèmes de prostate ou de glandes. Les effets indésirables sont généralement légers ou modérés et disparaissent en quelques semaines. Cependant, il est possible que certains effets indésirables graves se produisent chez les hommes atteints de maladies ou de troubles graves, notamment :

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= prix moyen constaté

= prescription médicale obligatoire

ANSM - Mis à jour le : 27/06/2023

Dénomination du médicament

Finastéride

Encadré

·Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice?

1.

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En conclusion

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Le finastéride est un médicament qui appartient à la classe des inhibiteurs de la dihydrotestostérone (DHT). Il s'agit d'un médicament qui est utilisé pour traiter la dysfonction érectile (une condition dans laquelle l'homme ne peut pas obtenir une érection suffisante pour permettre une activité sexuelle) et qui a une activité palliative (érection qui dure jusqu'à 36 heures).

La DHT est une enzyme responsable de la production de DHT. Elle est essentielle dans la santé reproductive, et de mécanisme impliquant un traitement hormonal substitutif et un traitement hormonal pour les femmes, en particulier pour le fœtus.

Les inhibiteurs de la DHT ont été développés dans le domaine de la santé, comme le Propecia, et les autres inhibiteurs de la DHT, comme l'épi-progestérone, ont été testés pour leur efficacité sur le traitement hormonal de la dysfonction érectile.

Cependant, il y a de fortes chances que les hommes à des dizaines d'années de traitement et leurs résultats soient négatifs. C'est pourquoi la FDA a mis en place un nouveau programme de tests sur les inhibiteurs de la DHT.

Les inhibiteurs de la DHT ont été développés dans le domaine de la santé, comme le finastéride, mais il y a de fortes chances que les hommes à des dizaines d'années de traitement et leurs résultats soient négatifs.

Les inhibiteurs de la DHT sont utilisés pour traiter la dysfonction érectile (dysfonction érectile) chez les hommes. Ce médicament fonctionne en inhibant une enzyme responsable de la production de DHT, et a un effet anti-androgène, qui aide à maintenir une érection suffisante pour une activité sexuelle.

Lorsque les inhibiteurs de la DHT ont été testés pour leur efficacité sur la dysfonction érectile, leur efficacité sur le traitement hormonal de la dysfonction érectile n'a pas été établie. Cependant, leur efficacité sur le traitement hormonal de la dysfonction érectile a été démontrée dans des essais cliniques, notamment dans la prise en charge des hommes atteints de dysfonction érectile.

Il n'y a pas eu de recherche clinique sur les inhibiteurs de la DHT chez les hommes, mais d'autres études ont été effectuées sur des patients atteints de dysfonction érectile.

Ces essais ont été menés sur des patients atteints d'un cancer du sein atypique dans le cancer du sein atypique, et ont montré une baisse de la sensibilité aux inhibiteurs de la DHT, un effet secondaire rare mais grave qui peut conduire à des lésions des testicules.

L'étude financée par l'Agence américaine des médicaments a été menée en double aveugle pour une durée de traitement de 10 ans, et avec un traitement de deux ans. Cette étude a été réalisée avec plus de 80 patients, et a montré que les inhibiteurs de la DHT ont un effet bénéfique sur leur capacité à traiter la dysfonction érectile.