ANSM - Mis à jour le : 08/07/2022

Dénomination du médicament

ATARAX 25 mg, comprimé pelliculé

Atarax

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant d'utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.

· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice?

1. Qu'est-ce que ATARAX 25 mg, comprimé pelliculé et dans quels cas est-il utilisé?

2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser ATARAX 25 mg, comprimé pelliculé?

3. Comment utiliser ATARAX 25 mg, comprimé pelliculé?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels?

5. Comment conserver ATARAX 25 mg, comprimé pelliculé?

6. Contenu de l'emballage et autres informations.

Classe pharmacothérapeutique : association de médicaments à fortes doses, code ATC : J01MA02

Ce médicament est un antiparasitaire.

Il a été prescrit par le médecin ayant consulté un médecin en consultation, lors de l'utilisation de l'alcool ou de certains médicaments contenant de l'alcool. Cela peut entraîner une somnolence (durée d'un comprimé par jour) ou un faible taux de sucre dans le sang (augmentation de la quantité d'alcool dans le sang).

En cas de douleurs musculaires ou de raideur d’une manière générale, un traitement anti-anxiolytique à base de désogestrel ou de l’hydroxyzine ainsi que des anti-inflammatoires non stéroïdiens peut être prescrit en cas de surcharge pondérale, par exemple si vous souffrez d’un diabète ou d’une maladie auto-immunes.

De nombreux médicaments comme l’atarax, la lidocaïne, le salmétérol et les corticoïdes, peuvent aider à soulager les symptômes d’anxiété généralisée chez les personnes ayant une dépression et/ou une anxiété.

Qu’est-ce que le médicament atarax?

Le médicament atarax est un médicament anti-anxiolytique utilisé pour traiter les crises d’anxiété généralisée (aussi appelée anxiété généralisée) chez les personnes ayant une dépression et/ou une anxiété.

Quels sont les effets secondaires de l’atarax?

Les effets secondaires du médicament atarax chez les personnes souffrant de douleurs musculaires ou de raideur d’une manière générale incluent des nausées, des vomissements, des vertiges et une sensation de brûlure ou de picotement. Il existe plusieurs classes d’anti-anxiolytiques que les médicaments génériques. La prise du médicament générique peut être une option pour ces personnes et leur santé, mais elle n’est pas remboursée par la Sécurité sociale.

Les dangers de l’atarax

Les risques de l’atarax peuvent être majorées dans les cas suivants :

• Des effets secondaires graves, notamment dangereux,
• Un risque accru de convulsions,
• Des cas d’anémie grave et d’une mort subite,
• Une mauvaise hygiène buccale,
• Un risque de sécheresse buccale ou de dépression.

Pourquoi les personnes souffrant de crises d’anxiété ou d’anxiété?

Le médicament atarax peut causer des troubles mentaux qui peuvent être des symptômes d’anxiété généralisée (augmentation de la tension artérielle, des douleurs musculaires, un faible nombre d’anxiété et de difficultés respiratoires, voire d’une perte de conscience). Le médicament atarax peut également provoquer une somnolence ou des convulsions. Enfin, le médicament atarax peut causer des troubles neurologiques.

Le médicament atarax est déconseillé dans certains cas. Cependant, il peut entraîner de graves effets secondaires.

Afin de trouver un moyen efficace pour améliorer la circulation sanguine dans les organes génitaux, l'Agence européenne du médicament (EMA) a récemment annoncé l'utilisation de l'oxazépam (Atarax) dans le traitement des crises de panique. Cet anti-dépresseur, développé par l'ANSM pour son usage hors AMM, agit sur l'oxazépam jusqu'à la mort d'un patient séropositif. Au total, 6,1 millions d'ordonnances de l'amélioration clinique ont été réalisées depuis l'empreinte d'un médicament, et plus de 1,2 millions d'ordonnances de l'amélioration des soi-disant anxiolytiques (Atarax). Les effets secondaires les plus courants comprennent la somnolence, des vertiges, des troubles du sommeil, de la confusion, une augmentation de l'anxiété, des troubles du sommeil et de la fatigue.

L'Atarax est un médicament utilisé pour traiter les troubles de l'érection. Il agit sur le système nerveux central, y compris le système reproducteur et l'éjaculation. Il est également utilisé pour soigner les troubles du sommeil (troubles du sommeil), les troubles du cycle menstruel (troubles de l'ovulation et de la miction), l'anxiété (trouble anxieux), et les troubles anxieux ou agressifs. Le médicament agit en bloquant les neurotransmetteurs impliqués dans la régulation du stress. Il n'est donc pas indiqué pour le traitement des crises de panique.

L'utilisation de l'oxazépam (Atarax) a également changé leur traitement de la crise de panique. En plus de soulager les troubles de l'érection, il a réduit l'incapacité à obtenir et à maintenir une érection. De plus, le médicament a un effet sur l'organisme et est déconseillé aux personnes souffrant d'un état de stress. Le médicament a été développé par les firmes pharmaceutiques de l'industrie pour traiter l'anxiété, la dépression et l'anxiété de l'éjaculation. En raison de son usage hors AMM, l'utilisation de l'oxazépam (Atarax) a réduit l'incapacité à obtenir et à maintenir une érection. Le médicament a été développé par l'ANSM pour son usage hors AMM, qui est utilisé pour soigner les crises de panique. L'utilisation de l'oxazépam (Atarax) a réduit l'incapacité à obtenir et à maintenir une érection.

L'ANSM vient d'écouter les données relatives aux patients traités par l'atarax. Ces données seront transmises aux spécialistes en médecine vétérinaire pour les patients qui ont été traités par l'atarax en raison de troubles de la conscience. Néanmoins, l'étude a été menée au niveau européen. Cette étude est d'ailleurs publiée en médecine vétérinaire, cette semaine dernière, dans la revue médicale Prescrire. Cette étude a été réalisée dans la revue médicale en médecine vétérinaire.

L'étude s'est déroulée par un médecin vétérinaire. Après une consultation en médecine vétérinaire, il a été examiné les patients et la revue médicale a décidé d'écrire les données relatives aux patients traités par l'atarax. Il a également été étudier l'existence de patients traités par des médicaments anti-agrégants, qui ont été prescrits aux patients.

Cette étude a été menée dans la revue médicale Prescrire. Néanmoins, cette étude sera réalisée en médecine vétérinaire. Néanmoins, l'étude a été réalisée en médecine vétérinaire. Il a été étudié les données relatives aux patients traités par des médicaments anti-agrégants, qui ont été prescrits aux patients.

Au niveau européen, l'étude a été menée à l'aide d'études de référence qui ont été menées dans le cadre d'une étude en médecine vétérinaire. Toutes les études, dans lesquelles l'étude est menée, ont été menées en médecine vétérinaire, dans la revue médicale Prescrire. Aucune nouvelle étude ne mentionne de nouvelle étude.

En France, cette étude a été réalisée avec le médecin vétérinaire et l'a mis en évidence la réponse des patients. Il a également été étudié l'absence de données relatives aux patients traités par des médicaments anti-agrégants, qui ont été prescrits aux patients.

Dans la revue médicale Prescrire, les données relatives aux patients traités par des médicaments anti-agrégants sont définies par la sécurité des patients. Aucune nouvelle étude ne mentionne de nouvelle étude.

Cependant, dans cette étude, l'étude a été réalisée avec le médecin vétérinaire. Néanmoins, l'étude a été réalisée dans la revue médicale Prescrire. Aucune nouvelle étude ne mentionne de nouvelle étude.

Résultats :

Aucun nouveau donné étaient retenus dans les données sur les effets des médicaments anti-agrégants. Cette étude a été réalisée dans la revue médicale Prescrire. En effet, l'étude a été réalisée avec le médecin vétérinaire.

Le médicament ZYPREVASTAT et ses génériques sont disponibles sur le marché en Europe et en Belgique. Ils sont disponibles en vente libre et en vente libre aux USA. Dans le même temps, ils sont disponibles en vente libre aux États-Unis et en Belgique.

Il y a plusieurs raisons que l'on ajoute à la situation. Si les personnes de la famille sont traitées à la fois pour des dépenses économiques et par la mise en œuvre d'une autorisation de mise sur le marché (AMM) pour lutter contre l'angoisse et les problèmes de santé, les génériques sont à l'origine de nombreux risques pour le patient.

Le médicament ZYPREVASTAT ne doit pas être vendu aux pharmaciens ou aux pharmacies à l'occasion d'un décès, car il contient un anti-douleur à base de quinolone, dont le médicament est l'atarax.

Pour être efficace, le médicament ZYPREVASTAT doit être consommé au plus vite, ce qui entraîne une diminution de l'appétit et des douleurs aux muscles, des troubles du sommeil et des difficultés à avoir à dormir. Il est donc important d'être prudent car il peut y avoir un risque accru d'accident cardiaque et d'accidents vasculaires cérébraux.

Le médicament ZYPREVASTAT ne doit pas être pris par les personnes qui ont des antécédents de problèmes de santé. C'est un médicament qui n'est pas recommandé chez les personnes souffrant de maladies cardiovasculaires.

Le médicament ZYPREVASTAT ne doit pas être pris par les personnes qui ont des antécédents d'accidents cardiovasculaires ou qui présentent une pression artérielle basse à risque. En revanche, le médicament ZYPREVASTAT ne doit pas être pris par les personnes ayant des antécédents d'accidents cardiovasculaires.

Le médicament ZYPREVASTAT ne doit pas être utilisé sous pansement occlusif et les patients qui présentent une faiblesse physique ou des troubles de l'humeur, s'il n'est pas pris par les personnes qui ont des antécédents de dépendance.

Il est important de consulter votre médecin avant d'utiliser le médicament ZYPREVASTAT, car les risques liés à l'utilisation du médicament ZYPREVASTAT doivent être évalués avant d'utiliser le médicament ZYPREVASTAT en suivant les recommandations officielles.

Le médicament ZYPREVASTAT et son générique : quel est le médicament générique du ZYPREVASTAT?

Le médicament ZYPREVASTAT est un médicament à base de quinolone. ZYPREVASTAT est un antispasmodique, qui est utilisé pour traiter les troubles de l'érection. ZYPREVASTAT a des effets similaires et doit être pris par les personnes souffrant d'une autre maladie ou de certains maladies. Dans ce cas, il est important de se rendre compte que ZYPREVASTAT ne doit être pris que sous prescription médicale.

Dosage

• Par voie orale: 2 mg à prendre 3 fois par jour.
• Par voie rectale: 5 mg en début de matinée.

Effets secondaires

• Maux de tête, nausées, vomissements, diarrhées, troubles du sommeil, constipation, maux de ventre, diminution de la libido, perte de la sensibilité des organes génitaux.
• Diarrhées légères, constipation et douleurs abdominales peuvent apparaître chez certaines personnes ayant des problèmes de foie ou de reins.
• Bouche sèche, troubles digestifs (nausées, vomissements, diarrhée) et maux de ventre.
• Troubles visuels, vertiges, maux de tête, faiblesse musculaire (myalgie) peuvent survenir.
• Syndrome de sevrage, anxiété, anxiété, insomnie, céphalées, vertiges, irritabilité, fatigue, maux de tête, troubles du goût.
• Des réactions cutanées sévères ont été rapportées: urticaire, prurit, éruption érythémateuse maculopapuleuse, bulles avec érosion et ulcération sur les zones de peau exposée au soleil et aux rayons ultraviolets.
• Troubles hépatiques, jaunisse et hépatite ont été rarement rapportés (rapports de fréquence inconnu).

Effets indésirables chez les personnes âgées

• Les doses doivent être réduites chez les personnes âgées, en raison du risque d’ulcération ou de saignement du tube digestif. Cela est particulièrement vrai chez les personnes âgées.
• Des cas de réactions cutanées graves incluant des cloques ou une éruption cutanée avec ou sans fièvre (érythème polymorphe) ont été rapportés chez des patients ayant reçu du phénobarbital.
• Des cas de syndrome sérotoninergique (incluant des symptômes similaires à ceux de l’allergie comme une sensation de chaleur ou de brûlure, des hallucinations visuelles et auditives) ont été rapportés chez des patients prenant du phénobarbital ou de la méfloquine.
• Les symptômes d’une intoxication chronique par le phénobarbital peuvent inclure des symptômes du syndrome sérotoninergique comme décrit ci-dessus.

Contre-indications

• Il ne doit pas être utilisé en cas d’allergie au médicament, de dépression et de troubles mentaux graves ou de dépression et de troubles mentaux graves, d’ulcère gastroduodénal ou de saignement gastro-intestinal, de maladie du foie ou du rein, de maladie rénale, de maladie psychiatrique grave (incluant un syndrome sérotoninergique ou une aggravation du syndrome sérotoninergique) et chez les enfants de moins de 18 ans.
• Les patients atteints d’insuffisance hépatique, de maladie rénale ou du foie, ou les patients ayant subi une transplantation d’organe doivent être prudents et signaler immédiatement au médecin l’utilisation de ce médicament.
• Il peut provoquer des torsades de pointes potentiellement mortelles. Les patients présentant un allongement de l’intervalle QT ont un risque accru de torsades de pointes.
• Il peut causer des troubles respiratoires (essoufflement) et des problèmes de fonctionnement des reins.
• Ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d’allergie à la phénobarbital ou à tout autre inducteur, en particulier le rifampicine.
• Ce médicament peut causer des troubles digestifs (diarrhée ou vomissements), qui disparaissent habituellement après quelques jours.
• Le phénobarbital doit être utilisé avec prudence chez les patients présentant des troubles psychiatriques sévères.
• Ce médicament contient du lactose. Les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament.

Posologie et durée du traitement

• Les adultes et les enfants de plus de 12 ans: 2,5 mg à prendre 3 fois par jour. Il peut être pris avec ou sans nourriture.
• Pour les enfants de 1 à 6 ans: 2,5 mg à prendre 2 fois par jour.
• Pour les enfants de 6 à 12 ans: 1,5 mg à prendre 2 fois par jour.
• La dose doit être réduite chez les patients âgés ou chez les patients présentant des troubles hépatiques ou des problèmes rénaux (affections qui peuvent être aggravées par des doses plus faibles de phénobarbital).
• La dose quotidienne maximale de phénobarbital ne doit pas dépasser 100 mg par jour.

Dosage et administration

• Le dosage exact est déterminé par votre médecin.
• Prenez-le par voie orale avec de l’eau.

Interactions médicamenteuses

• Il doit être évité avec le phénobarbital ou d’autres inducteurs du CYP3A4, tels que la rifampicine, la carbamazépine, le phénobarbital et l’aspirine.
• Les médicaments à base de millepertuis (Hypericum perforatum) peuvent augmenter les effets de phénobarbital. Cependant, il n’y a pas suffisamment de données pour savoir si le phénobarbital et le millepertuis interagissent l’un avec l’autre.
• Le phénobarbital et la phénytoïne peuvent diminuer la biodisponibilité du phénobarbital, entraînant des effets indésirables chez les patients atteints de troubles hépatiques ou rénaux.
• Il peut être nécessaire de réduire la dose de phénobarbital pour compenser ce problème.
• L’hydroxybupropion et le phénobarbital peuvent diminuer la biodisponibilité de la phénylalanine, ce qui peut entraîner des effets indésirables chez les patients atteints de troubles hépatiques ou rénaux.
• L’hydroxybupropion et le phénobarbital peuvent diminuer la biodisponibilité de la thiamine, ce qui peut entraîner des effets indésirables chez les patients atteints de troubles hépatiques ou rénaux.

Durée du traitement

• Le traitement par le phénobarbital doit être poursuivi pendant au moins 3 mois pour obtenir des résultats optimaux.
• Pour la plupart des patients, les effets secondaires du phénobarbital disparaissent généralement au cours des 2 ou 3 premiers mois de traitement. Il est cependant recommandé de suivre le patient pendant plusieurs mois avant de commencer le traitement.
• Il peut être nécessaire de diminuer la dose de phénobarbital pour compenser ce problème.
• Une fois le traitement terminé, un suivi régulier par votre médecin est recommandé pour détecter d’éventuels signes de surdosage et de dépendance psychologique.
• Cependant, la plupart des patients ont besoin de 2 à 3 mois de traitement pour éliminer les symptômes de sevrage.
• Pour de nombreux patients, la dose de phénobarbital doit être réduite progressivement en 3 à 6 semaines pour prévenir des effets secondaires graves.
• Le phénobarbital peut provoquer des effets indésirables et doit être pris avec précaution chez les patients atteints de troubles hépatiques ou rénaux.
• Il est également important que vous soyez conscient des risques de surdosage et des symptômes de sevrage et que vous preniez des mesures pour éviter tout risque de surdosage ou de sevrage du médicament en question. Il est donc essentiel que vous receviez des soins médicaux immédiats si vous ressentez les symptômes de sevrage, notamment des maux de tête, des nausées, des vomissements, une somnolence et des troubles de la vision.
• Le phénobarbital peut interagir avec les anticoagulants, les antidépresseurs tricycliques, la warfarine et le ritonavir ou le nelfinavir.