Que dois-je mentionner sur ma carte de groupe sanguin?

Votre carte de groupe sanguin doit être en forme de bloc. La carte de groupe sanguin de votre enfant doit être en forme de bloc. Vous pouvez la demander à votre pharmacien.

Que dois-je mentionner sur la prescription?

Pour obtenir une prescription, vous pouvez demander un formulaire en format papier à votre pharmacien. Si votre enfant ne peut pas imprimer le formulaire, votre pharmacien pourra vous en transmettre une copie. Vous devez mentionner sur la prescription le prénom et le nom de votre enfant ainsi que le numéro de référence du pharmacien. Veuillez vous assurer que la prescription est complète. L’information que vous devez inscrire sur votre prescription est la même que celle qui figure sur votre carte de groupe sanguin et votre carte d’assurance maladie.

Que dois-je mentionner sur mon ordonnance?

Votre ordonnance doit être remplie de la même façon que les autres médicaments que vous donnez. N’oubliez pas d’ajouter le prix en dollars canadiens. Si vous ne disposez pas d’une ordonnance pour votre enfant de moins de 6 mois, il vous sera possible de remplir la prescription pour votre enfant de 6 mois et plus si vous êtes en mesure de lui remettre une ordonnance de votre médecin.

Que dois-je mentionner sur le feuillet d’inscription?

Le feuillet d’inscription que vous recevrez lors de la prise de votre nouveau médicament vous aidera à remplir votre prescription en toute facilité. N’oubliez pas de mentionner sur le feuillet d’inscription si votre enfant a déjà reçu un médicament similaire.

Quand dois-je commencer à prendre mon nouveau médicament?

Il est important de respecter le délai du calendrier des doses. Si votre enfant a besoin de commencer à prendre des comprimés ou des capsules à une autre date que celle du calendrier des doses, parlez-en avec votre pharmacien afin de comprendre quelles sont les différences et les possibilités.

Quelle est la durée de conservation d’un médicament?

La durée de conservation de la plupart des médicaments est d’un an. Si votre ordonnance est expirée, il est important de le mentionner à votre pharmacien afin que votre enfant puisse être couvert par une ordonnance renouvelable.

La durée de conservation d’un médicament varie selon le type de médicament et la façon dont il est conservé. Si vous prenez des médicaments en vrac, assurez-vous de les conserver dans leur contenant d’origine.

Quels sont les effets secondaires que je peux ressentir lors de la prise de mon nouveau médicament?

Votre enfant pourrait éprouver des effets secondaires tels que nausée, vomissements, diarrhée, douleurs abdominales, étourdissements, maux de tête, maux de ventre et fatigue. Il est important de mentionner ces effets secondaires à votre médecin.

Est-ce que je peux obtenir de l’aide en cas de problème avec mon nouveau médicament?

Il est important de communiquer avec votre pharmacien et votre médecin si vous ressentez des effets secondaires ou si votre enfant présente des problèmes de santé. Il est possible d’obtenir de l’aide pour obtenir votre prescription et votre médicament.

Comment puis-je savoir si mon enfant a pris une dose complète?

Testez votre médicament.

Si votre enfant a pris une dose complète, vous pourrez prendre une dose en double.

Est-ce que les médicaments de ma prescription sont sécuritaires?

Votre enfant peut prendre des médicaments qu’il a déjà reçus.

Votre enfant devra se conformer au calendrier des doses de la même façon que les autres médicaments.

Je ne peux pas obtenir ma prescription en raison d’une urgence médicale. Que dois-je faire?

Il existe différentes options pour obtenir une prescription en cas d’urgence.

S’il n’y a aucune possibilité d’obtenir une ordonnance dans un délai raisonnable, il est possible d’obtenir une ordonnance sur-le-champ.

Est-ce que je peux obtenir un médicament pour mon enfant si mon enfant a moins de 6 mois?

Il est possible d’obtenir un médicament pour votre enfant de moins de 6 mois. Si votre enfant a plus de 6 mois, il peut avoir besoin d’un autre médicament.

Est-ce que je peux obtenir une ordonnance pour mon enfant s’il n’a pas reçu de prescription depuis au moins 3 mois?

Votre enfant devra être couvert par une ordonnance renouvelable pour son médicament avant de pouvoir obtenir un nouveau médicament.

Comment puis-je savoir si mon enfant prend bien ses médicaments?

La meilleure façon de savoir si votre enfant prend bien ses médicaments est de mesurer la quantité d’antiémétique qui lui a été donnée. Vous pouvez utiliser un thermomètre ou un verre gradué pour mesurer la quantité d’antiémétique. S’il n’est pas question de la quantité d’antiémétique, la prise régulière des médicaments est une bonne indication.

Quel est le meilleur moment pour commencer la prise de mon nouveau médicament?

La meilleure période de temps pour commencer la prise d’un nouveau médicament est lorsque vous recevez le feuillet d’inscription de votre enfant. Si vous ne recevez pas le feuillet d’inscription, parlez-en à votre pharmacien afin qu’il puisse vous le faire parvenir.

Quel est le meilleur moment pour arrêter de prendre mon nouveau médicament?

Votre pharmacien pourra déterminer le meilleur moment pour cesser la prise de votre nouveau médicament.

Quand dois-je arrêter la prise de mon nouveau médicament?

Il est important de cesser la prise de votre nouveau médicament lorsque votre enfant n’a plus besoin de lui. Si vous ne l’utilisez plus et que vous n’avez pas de nouvelles ordonnances, parlez-en à votre pharmacien afin qu’il puisse vous en donner un nouveau.

Est-ce que mon enfant peut prendre du nouveau si je lui donne déjà de l’émétine?

Si vous utilisez déjà de l’émétine, votre enfant pourra continuer à recevoir de l’émétine tout en suivant le calendrier des doses de l’émétine.

Quel est le délai de récupération pour mon enfant?

Selon la façon dont vous prenez le médicament, le délai de récupération peut varier. Parlez-en avec votre pharmacien afin d’obtenir une évaluation personnalisée pour votre enfant.

Quel est le meilleur moment pour consulter mon médecin?

Vous devriez consulter votre médecin pour discuter de la prise de votre nouveau médicament. Vous devriez en parler au médecin de votre enfant pour savoir si vous devriez continuer à prendre le médicament ou si vous devez en changer et pour obtenir de l’information sur le calendrier des doses du médicament.

Quelle est la meilleure façon de communiquer avec mon médecin?

Les façons de communiquer avec votre médecin sont différentes selon la façon dont vous communiquez avec lui. Parlez-en avec votre médecin afin d’obtenir des conseils personnalisés en fonction de vos besoins et de votre famille. Si vous n’obtenez pas de réponse rapide, parlez-en à votre pharmacien. Il pourra vous donner de l’information sur la façon de communiquer avec votre médecin.

Est-ce que je peux obtenir une ordonnance pour mon enfant s’il a moins de 6 mois?

Il est possible d’obtenir une ordonnance pour votre enfant de moins de 6 mois.

Information patient approuvée par Swissmedic

Atarax 25 mg comprimé pelliculé sécable

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Qu'est-ce que Atarax 25 mg comprimé pelliculé sécable et quand doit-il être utilisé?

Atarax est un médicament qui appartient à la famille des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), qui sont des dérivés de l'acide clavulanique. Le médicament est utilisé pour traiter la douleur (inflammation) causée par des maux de tête, des douleurs dentaires, des poussées d'estomac, des douleurs musculaires et articulaires.

Les médicaments qui contiennent du métoclopramide sont souvent utilisés pour traiter une douleur (inflammation) causée par une inflammation chronique (arthrose). Les médicaments qui contiennent du métoclopramide sont utilisés pour traiter l'arthrose et le rhumatisme. Ils peuvent être utilisés pour traiter les affections telles que le rhumatisme, le mal de tête, la maladie de Crohn, la maladie de l'intestin et le cancer. Les AINS sont également utilisés pour traiter l'ulcère de l'estomac. Il existe de nombreuses situations à la fois susceptibles d'induire une douleur et d'aggraver une inflammation.

Atarax 25 mg comprimé pelliculé sécable est utilisé pour traiter la douleur causée par des maux de tête (arthrose), les maux de dos (inflammation) causé par une douleur et les maux de la peau (colite ulcéreuse). Les médicaments qui contiennent du métoclopramide sont souvent utilisés pour traiter l'arthrose et le rhumatisme.

De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?

Réservé à la même personne, l'utilisé n'est pas adaptée à la population de l'hôpital, mais peut être administrée en association avec d'autres médicaments destinés à soulager la douleur. L'utilisation d'un médicament en association avec d'autres médicaments destinés à soulager la douleur ou les affections telles que le rhumatisme, le mal de tête, la maladie de Crohn et la maladie de l'intestin et de cancer est déconseillée pour le traitement de la douleur.

Description

• Indications
• Hypersensibilité à l'un des composants.
• Antécédents de réactions d'hypersensibilité au médicament.
• Troubles du rythme cardiaque.
• Hyperkaliémie, hypokaliémie et hypomagnésémie.
• Troubles des voies respiratoires supérieures et inférieures.
• Goutte.
• Maladie de Raynaud.
• Insuffisance cardiaque.
• Déficit en G6PD.
• Hyperthyroïdie.
• Affections psychiatriques : troubles anxieux, psychotiques, phobiques et maniaco-dépressifs.
• Somnolence.
• Troubles de l'équilibre hydro-électrolytique : déshydratation, déséquilibre acido-basique.
• Dyspnée d'effort.
• Rétention hydrosodée.
• Diabète.
• Réactions cutanées.
• Œdème angioneurotique idiopathique en cas d'association à d'autres dérivés nitrés.
• Gonflement du visage, des lèvres, de la langue et de la gorge.
• Augmentation de la fréquence des crises convulsives.
• Hypertonie musculaire.
• Hypertrophie de la prostate.
• Prostatite.
• Maladie de Peyronie.
• Hypoplasie du cortex surrénalien chez le nourrisson et l'enfant (voir rubrique 4.6).
• Manque d'appétit.
• Diminution de la libido.
• Troubles de l'éjaculation et dysfonctionnement érectile.
• Troubles neurologiques : dysarthrie, tremblements, ataxie et convulsions avec ou sans fugues toniques.
• Préoccupations de sécurité : augmentation du risque de mort subite.
• Rash cutané.
• Goutte et autres manifestations oculaires inflammatoires.
• Convulsions (crises convulsives).
• Maladie de Kounis.
• Syndrome de Stevens-Johnson ou syndrome de Lyell.
• Augmentation des taux de cholestérol et de triglycérides sanguins, notamment chez les patients prédisposés aux maladies cardiovasculaires ou présentant des facteurs de risque.
• Cataractes.
• Douleurs musculaires.
• Diminution de la fonction rénale.
• Hypotension orthostatique.
• Nausées et vomissements.
• Diminution de la fonction hépatique.
• Augmentation du taux de bilirubine sanguine.
• Rougeur de la peau
• Dépression.
• Maladie de Behcet.
• Troubles de la coagulation.
• Œdème périphérique et œdème d'origine médicamenteuse.
• Éruption cutanée.
• Dermatite exfoliatrice, dermatite bulleuse, syndrome de Stevens-Johnson, syndrome de Lyell et érythème polymorphe.
• Troubles du métabolisme lipidique.
• Fièvre.
• Baisse du taux de testostérone.
• Pancréatite.
• Insuffisance hépatique.
• Syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse (DRESS) avec éosinophilie et symptômes systémiques (DRESS).
• Réactions allergiques.
• Réactions anaphylactiques.
• Effets indésirables de l'hypertension artérielle pulmonaire (hypertension pulmonaire thromboembolique chronique [HTAP]).

Données de sécurité précliniques

Les données précliniques ont montré que les dérivés de l'ergot de seigle et le chlorhydrate de doxorubicine peuvent avoir un potentiel cancérogène.

Le chlorhydrate de doxorubicine est le métabolite actif des dérivés de l'ergot de seigle. Le chlorhydrate de doxorubicine est également l'un des principes actifs des médicaments utilisés dans le traitement de la leucémie myéloïde aiguë.

L'étude de cancérogénicité menée chez le rat avec le chlorhydrate de doxorubicine a mis en évidence une augmentation des tumeurs chez le rat après une exposition de plusieurs mois et une inhibition significative du cycle cellulaire après une exposition de plusieurs semaines. La dose sans effet observé chez le rat a été respectivement 200 et 200 fois la dose humaine. Le chlorhydrate de doxorubicine peut provoquer des tumeurs chez les mammifères.

Les données de sécurité précliniques n'ont révélé aucun risque pour l'homme. Aucun effet indésirable n'a été observé lors d'une étude menée chez la souris en utilisant un composé à base de doxorubicine dérivé de l'ergot de seigle comme substance active.

Les résultats d'une étude conduite chez le rat en utilisant l'ergot de seigle comme principe actif montrent un risque accru de cancers des voies respiratoires supérieures et inférieures. Cependant, le chlorhydrate de doxorubicine peut inhiber le développement de la tumeur des voies respiratoires supérieures. Les études menées chez le rat ont montré que le chlorhydrate de doxorubicine était à l'origine des tumeurs des voies respiratoires supérieures et inférieures après une exposition de plusieurs semaines. Les résultats d'une étude menée chez la souris en utilisant un composé à base de doxorubicine dérivé de l'ergot de seigle comme principe actif montrent un risque accru de tumeurs chez les mammifères.

Les études de toxicité à doses répétées chez le rat et le chien ont indiqué que les substances actives à base de dérivés de l'ergot de seigle étaient cancérogènes à une concentration de 200 fois supérieure à la concentration humaine. Ces études ont montré que la doxorubicine était mutagène à la concentration de 200 fois supérieure à la concentration humaine. Des effets réversibles de la doxorubicine sur la fertilité ont été observés chez les rongeurs et les chiens après exposition à des doses orales élevées. L'inhibition du développement de la tumeur est également observée chez les lapins après exposition à une dose orale élevée de 500 mg de chlorhydrate de doxorubicine.

Les études menées chez la souris ont montré que le chlorhydrate de doxorubicine était cancérogène à une concentration de 200 fois supérieure à la concentration humaine.

Les résultats d'une étude menée chez la souris en utilisant le chlorhydrate de doxorubicine comme principe actif montrent que le chlorhydrate de doxorubicine était à l'origine de tumeurs dans les voies respiratoires supérieures et inférieures.

Les données de toxicité à doses répétées chez le rat et le chien montrent que les substances actives à base de dérivés de l'ergot de seigle étaient cancérogènes à une concentration de 200 fois supérieure à la concentration humaine. Des effets réversibles de la doxorubicine sur la fertilité ont été observés chez les rongeurs après exposition à des doses orales élevées.