L'orlistat est un inhibiteur sélectif de la dihydropyridine (DPHR). Il est prescrit pour traiter l'obésité. Il est également prescrit aux patients atteints d'une insuffisance hépatique ou rénale, en particulier en cas d'insuffisance rénale ou hépatique. La prise d'un inhibiteur de la dihydropyridine permet aux patients d'éviter les effets secondaires et les interactions possibles entre l'orlistat et certaines autres médicaments. Les patients atteints d'une insuffisance hépatique ou d'une insuffisance rénale doivent être surveillés pour détecter le type de pancréas, du diabète ou des facteurs de risque d'insuffisance hépatique (voir rubriques Posologie et mode d'administration et Contre-indications).
L'orlistat peut provoquer des effets indésirables, notamment des maux de tête, des douleurs musculaires, des douleurs dorsales et du goût. Des effets indésirables graves ont été signalés chez des patients ayant déjà reçu un traitement par orlistat. Les effets indésirables les plus fréquemment signalés incluent des maux de tête, des nausées, des vomissements, une diarrhée ou des douleurs abdominales. Les autres effets indésirables graves peuvent inclure une réaction cutanée allergique, une réaction cutanée aiguë, une dermatite exfoliatrice, une éruption cutanée, une perte de vision et des troubles visuels (voir rubrique Effets indésirablesLes patients présentant des effets indésirables peuvent être plus sujets à une récurrence de la maladie que ceux qui ont déjà présenté des effets indésirables graves. Les sujets ayant présenté une récurrence de la maladie ne doivent pas être traités avec un inhibiteur de la dihydropyridine, car la réduction de l'absorption du médicament n'est pas possible. Le médicament doit être utilisé avec précaution chez les patients présentant une insuffisance rénale légère à modérée (voir rubrique
Ne pas utiliser dans les cas suivants :
hypersensibilité à l'orlistat, aux autres anti-diurétiques ou aux médicaments hyponatrémiants ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique .
Orlistat est un médicament utilisé pour traiter les symptômes du diabète de type 2. Il est pris par voie orale ou injectable et agit en 3 à 4 jours. Il est essentiel de prendre un comprimé de Xenical avant de faire le plein d’effets secondaires. Il agit en 30 à 60 minutes après la prise et deux fois par jour. Les effets secondaires les plus fréquents sont des maux de tête, des vertiges, des nausées et des rougeurs au visage.
Enfin, les effets secondaires les plus fréquents sont des maux de tête, des vertiges, des nausées et des rougeurs au visage.
Pour ceux qui souffrent d’une maladie chronique, il est recommandé de ne pas dépasser ce dosage. Il ne faut pas prendre Xenical plus d’une fois par jour. Il faut éviter de prendre Xenical plus d’une fois par jour.
Oui, il est possible d’acheter Xenical en ligne. Xenical peut être acheté en ligne sans ordonnance mais aussi sans ordonnance. Il est important de noter que le prix d’une boîte de Xenical est dépendant de votre commande et d’acheter Xenical sur Internet. Il peut y avoir des avantages supplémentaires à acheter Xenical en ligne.
La plupart des médicaments anti-douleur et anti-épileptique sont utilisés à la place de l'orlistat. Les effets indésirables les plus fréquents sont les maux de tête, la confusion et des convulsions. Cela peut conduire à des troubles du comportement, des nausées et des diarrhées. Pour rappel, les personnes ayant une maladie grave du foie ne doivent pas prendre de l'orlistat. Les patients atteints de cancer du foie peuvent ressentir un état de fatigue ou un état de confusion. Parlez à votre médecin pour savoir si un traitement anti-douleur pourrait être nécessaire.
Les effets indésirables les plus fréquents sont les maux de tête, les douleurs abdominales, les vertiges, les nausées et les vomissements. Il est important de bien informer votre médecin ou votre pharmacien si vous ressentez l'un des effets secondaires suivants :
Ils peuvent affecter la vigilance et des mouvements cardiaques, mais ils ne sont pas toujours bien connus des patients. Si vous ressentez l'un des effets secondaires suivants, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Les causes peuvent inclure :
Avis important
Après avoir étudié les données disponibles sur l’innocuité et l’efficacité de l’orlistat chez les patients atteints d’obésité morbide en monothérapie et dans le cadre de la prise en charge d’une obésité morbide associée à une résistance à l’insuline, le comité a jugé nécessaire de suspendre la mise en œuvre du produit en raison d’un risque élevé de décès ou de blessures graves chez les patients de moins de 50 ans, ainsi que chez les enfants de moins de 10 ans.
Le comité a également pris note des préoccupations exprimées par les professionnels de la santé concernant le faible niveau d’utilisation de l’orlistat par rapport aux niveaux recommandés de l’AMSSNuR et a conclu qu’il existe un risque potentiel de surdosage en cas d’utilisation excessive de l’orlistat chez les patients atteints d’obésité morbide.
En outre, le comité a conclu que la réduction de la posologie de l’orlistat chez les patients de moins de 50 ans ne semble pas être associée à une augmentation du risque d’effets indésirables ou à une augmentation du risque de mortalité. Par conséquent, la posologie de l’orlistat chez les patients de moins de 50 ans ne devrait pas être modifiée.
Les informations et les conclusions du comité de pharmacovigilance sont présentées dans le tableau suivant et sur le site Internet de l’AMSSNuR :
Effet indésirable | Fréquence |
Réaction allergique | Rare (concerne 1-10 patients sur 100) |
Réactions indésirables cutanées (allergies) |
Sources :
AMSSNur : http://mssnur.gov.jp/pat/clinical-orlistat/
Le contenu de ce site web ne doit pas être considéré comme une recommandation ou une prescription et ne constitue pas une consultation médicale. Les informations fournies ne sont pas destinées à servir de substitut à une consultation médicale.
Suite à la mise en place de l'orlistat, la prévalence de résistance à l'insuline a augmenté de 44 % chez les patients atteints d'obésité morbide par rapport aux patients atteints d'obésité morbide en monothérapie. Cette augmentation de la résistance à l'insuline semble être indépendante de la sévérité de l'obésité.
Les patients atteints d'obésité morbide ont plus de risque de développer une résistance à l'insuline lorsqu'ils reçoivent un traitement par orlistat que lorsqu'ils reçoivent un traitement par placebo ; cela peut être dû au fait que l'orlistat modifie les habitudes alimentaires du patient et peut donc modifier le comportement de ce dernier en ce qui concerne les habitudes alimentaires. Le résultat à long terme de la prise de ce traitement doit être évalué avant que l'orlistat ne soit mis en place ; si le résultat est négatif ou ne permet pas de tirer de conclusion quant au traitement à utiliser, la prescription de ce traitement peut être arrêtée.
En outre, il convient de noter que la prévalence de la résistance à l'insuline chez les patients atteints d'obésité morbide a augmenté de 44 % chez les patients atteints d'obésité morbide par rapport aux patients atteints d'obésité morbide en monothérapie, ce qui semble être indépendant de la sévérité de l'obésité.
Le risque de résistance à l'insuline associé au traitement par orlistat semble être lié à la prévalence de la résistance à l'insuline dans le groupe traité par placebo, en particulier chez les patients présentant une obésité morbide grave. Il a été démontré que la résistance à l'insuline était associée à une diminution de la sensibilité à l'insuline et à une diminution de la sensibilité à l'insuline liée à l'hyperglycémie ; ces caractéristiques ont été observées indépendamment de la sévérité de l'obésité.
Le comité de pharmacovigilance est le comité responsable de la surveillance du produit et de la mise en place de systèmes de collecte de données.
Le comité de pharmacovigilance a été chargé de l'évaluation du rapport bénéfice-risque du produit, de la réalisation de la surveillance post-autorisation et de l'analyse des effets indésirables des médicaments.
Le comité de pharmacovigilance est présidé par un expert indépendant qui ne fait pas partie du comité de mise en marché. Le comité de pharmacovigilance est composé de 13 experts indépendants de la santé, de la pharmacie et de la sécurité. Le comité de pharmacovigilance est également chargé de la surveillance de la sécurité du produit pendant son utilisation clinique et de la surveillance après la mise en marché, ainsi que de la surveillance des effets indésirables.
Afin de garantir une utilisation efficace et de minimiser le nombre de patients ayant une réaction indésirable ou une réaction indésirable grave, le comité de pharmacovigilance a créé un système de surveillance de la sécurité qui permet d'identifier des tendances en matière de sécurité et de détecter les médicaments présentant un risque élevé.
Le comité de pharmacovigilance a été informé de la mise en place du produit par la commission de pharmacovigilance de l'AMSSNur et a reçu des mises à jour régulières.
La surveillance post-autorisation est la surveillance de la sécurité du produit pendant le traitement ou l'administration d'un autre médicament. Les pharmaciens surveillent la santé des patients au moyen de tests effectués sur les médicaments et d'autres échantillons tels que les tests, les échantillons de sérum et les échantillons de tissu pour vérifier la présence de médicaments ou d'autres substances dans les échantillons.
La surveillance postautorisation est une procédure de surveillance réglementaire à laquelle les sociétés pharmaceutiques ont recours pour évaluer l'efficacité d'un médicament, en comparant les résultats de la surveillance postautorisation avec les données relatives aux événements indésirables et aux décès chez les patients traités par le médicament. Le suivi postautorisation vise à assurer la sécurité du médicament.
Le comité de pharmacovigilance a reçu des mises à jour régulières sur la surveillance post-autorisation, qui ont été présentées à la commission de pharmacovigilance de l'AMSSNur.
La surveillance postautorisation peut être utilisée pour évaluer l'efficacité du médicament, en comparant les résultats de la surveillance postautorisation avec les données relatives aux événements indésirables et aux décès chez les patients traités par le médicament.
ANSM - Mis à jour le : 04/12/2023
Dénomination du médicament
XENICLOVIR EG 20 mg, gélule
Ombitasvir
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d'utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice?
1. Qu'est-ce que Xenical EG 20 mg, gélule et dans quels cas est-il utilisé?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Xenical EG 20 mg, gélule?
3. Comment prendre XENICAL EG 20 mg, gélule?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels?
5. Comment conserver XENICAL EG 20 mg, gélule?
6. Contenu de l'emballage et autres informations.
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : N02B
Xenical EG contient un médicament appelé aussi le moclobémide, qui appartient à la famille des inhibiteurs de la pompe à protons (IP).
XENICAL EG appartient à une famille de médicaments appelées « inhibiteurs de la pompe à protons », qui agissent en bloquant une enzyme appelée moclobémie inhibiteur de la pompe à protons, (MPP).
L'IP est un inhibiteur sélectif et réversible de la mono- et/ou de la chimioprophylaxie.
L'utilisation de XENICAL EG chez les patients ayant une maladie de la peau à l'origine de troubles de la circulation (phéochromocytome, maladie de Lyme, etc.) ne doit être envisagée que sur les conseils d'un médecin.
XENICAL EG ne doit être utilisé que sur prescription médicale.
Si vous souffrez d'une maladie du foie, de l'épilepsie ou des reins, il est recommandé d'en informer votre médecin.
XENICAL EG ne doit pas être utilisé en association avec d'autres médicaments pour le traitement d'autres problèmes de santé.
Prévenez votre médecin :
si vous êtes allergique (hypersensible) à la substance active ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
XENICAL XTERBINE, 100MG, COMPRIME est un médicament de la classe des diurétiques de l’anse.
Ce médicament est utilisé pour le traitement :
· de la perte de la vision dans les yeux (œil élargis)
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Si vous ressentez ces effets secondaires, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
· La survenue d’une rougeur ou de tout autre signe de chaleur (œil sèche), d’une démangeaisons, d’un gonflement ou d’un gonflement de la peau, de l’enflure au visage, des difficultés respiratoires ou des difficultés dans votre couleur.
· Des étourdissements, une sensation de nez bouché, une sensation de brûlure, une difficulté à respirer ou à avaler, des maux de tête, des étourdissements, une sensation de nez bouché, une douleur dans la poitrine, des rougeurs, des démangeaisons ou des éruptions cutanées, des éruptions cutanées avec des pustules, une augmentation de la fièvre, des douleurs abdominales, une augmentation de la production d’uricémie, une insuffisance rénale, une élévation des enzymes du foie ou une altération de la fonction hépatique.
· Une diarrhée aiguë, ou une douleur à l’estomac avec perte de liquide, des douleurs au niveau du visage, des difficultés à uriner, une perte d’urine, une augmentation de la quantité d’urine produite par le foie ou du cerveau, une augmentation de la quantité d’urine produite par le cerveau ou des taux d’acide urique dans le sang.
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