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Prix de LISTOL SANDOZ 120 mg, comprimé pelliculé

= prescription médicale obligatoire

ANSM - Mis à jour le : 07/08/2023

Dénomination du médicament

Orlistat

Encadré

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice?

1. Qu'est-ce que et dans quels cas est-il utilisé?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre ?

3. Comment prendre

4. Quels sont les effets indésirables éventuels?

5. Comment conserver

6. Contenu de l'emballage et autres informations.

QU'EST-CE QUE LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE

Liste tabulée

·Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.

Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains alcoolisés, contactez-le avant de prendre ce médicament.

Mise en garde de la notice

L'autorisation de mise en garde a été suspendue en l'été. Le ministre de la Santé, Dominique Maraninchi, a décidé de retirer son traitement de Xenical. Cet autorisation a été approuvée par la Commission européenne. Si l'autorisation n'a pas été approuvée, la suspension a été établie dans l'heure qui précise le lien.

L'autorisation de mise en garde n'a pas été approuvée, le ministère de la Santé et d'autres élus français se sont rendus à la justice. Ce dernier s'est avéré inacceptable pour la santé publique. La Cour des comptes a jugé l'autorisation nécessaire pour mettre fin aux traitements du cancer. En ajoutant à la plainte la liste complète de tous les traitements, l'autorisation de mise en garde a été approuvée, la suspension a été décidée par la Commission européenne.

La liste des médicaments en vente

Il est possible que des médicaments prescrits pour le cancer ne soient pas en vente. Les médicaments ne sont pas en vente.

Les médicaments en vente sont destinés aux patients qui n'ont pas eu leurs médicaments dans la liste des médicaments en vente, dont le même nom est Xenical. La liste des médicaments en vente, en pharmacie et en italique a été rédigée à partir d'un nombre limité de mentions. Les médicaments en vente, en pharmacie et en italique ont été approuvés à l'Agence européenne du médicament (EMA). L'Agence a approuvé l'autorisation de mise en garde, le premier a été approuvée par la Commission européenne en mars. Pour l'autorisation de mise en garde, la Commission européenne a approuvé le même nombre que les autorités, qui le sont régulièrement. Les autorités françaises ont également approuvé le même médicament.

L'autorisation de mise en garde était en effet approuvée par la Commission européenne en mars et la Commission européenne n'a pas approuvé les médicaments en vente, ni les médicaments dans la liste des médicaments en vente. L'autorisation de mise en garde a été approuvée par la Commission européenne en août. Les médicaments qui ne sont pas en vente sont approuvés à l'EMA. Par ailleurs, les médicaments dans la liste des médicaments en vente, en pharmacie et en italique ont été approuvés à l'EMA. Les autorités françaises ont approuvé les médicaments qui ne sont pas en vente.

Qu'est-ce que l'orlistat et comment ça marche?

Le médicament approuvé par la Commission européenne en mars est approuvé à l'EMA. Les médicaments approuvés dans la liste des médicaments en vente sont approuvés à l'EMA. L'EMA a décidé que les médicaments approuvés dans la liste des médicaments en vente ont été approuvés à l'EMA. Les autorités françaises ont approuvé la liste des médicaments approuvés à l'EMA.

Indications d'utilisation

Prescription initiale hospitalière réservée aux urologues.

Amélioration du bilan lipidique chez des patients adultes à risque de développer un syndrome coronaire aigu (SCA) avec ou sans antécédent d'angor, ou chez des patients présentant une insuffisance cardiaque.

Le sémaglutide est un agoniste des récepteurs du glucagon-like peptide-1 (GLP-1) et un agoniste du récepteur du glucagon (GLGFR). La prise de sémaglutide augmente la sécrétion de glucagon par l'hypophyse et diminue la sécrétion d'insuline par les cellules bêta pancréatiques.

Le sémaglutide est métabolisé en glucagon par la glucuronosyltransférase (GAT) et en insuline par la sulfotransférase (ISGT). Il est alors absorbé par voie orale et distribué dans l'ensemble du corps. Les concentrations plasmatiques maximales sont atteintes en 2 heures environ.

L'augmentation de la sécrétion d'insuline et de glucagon par les cellules bêta pancréatiques peut réduire les besoins en insuline et en glucagon, mais elle ne réduit pas le risque de diabète.

L'administration concomitante de sémaglutide et de metformine ou de glitazones peut entraîner une baisse de la glycémie et une augmentation du risque de diabète.

L'administration concomitante de sémaglutide et de pioglitazone peut entraîner une baisse de la glycémie et une augmentation du risque de diabète.

La sémaglutide est un nouveau produit de la classe des agonistes des récepteurs du glucagon-like peptide-1 (GLP-1). La sémaglutide a été mise au point et mise à l'essai chez des patients adultes présentant une obésité (IMC < 30 kg/m2) qui ont reçu de la metformine ou un placebo pendant 1 an et demi.

Le sémaglutide n'a pas montré d'effet sur les paramètres lipidiques et sur la glycémie.

Chez les patients présentant une insulinorésistance sévère ou un diabète de type 2, la posologie doit être ajustée en fonction du taux initial de glycémie. Dans ce cas, la posologie initiale recommandée est de 10 mg une fois par jour.

Chez les patients présentant une hypertriglycéridémie, les doses initiales recommandées sont de 5 mg deux fois par jour pendant 2 semaines, puis 1 mg deux fois par jour pendant 4 semaines.

Dans les études menées avec des doses initiales de sémaglutide allant jusqu'à 4,5 mg deux fois par jour, des patients présentant une hypertriglycéridémie sévère et des patients présentant une hypertriglycéridémie légère à modérée, les valeurs de glycémie à jeun et de cholestérol HDL ont été réduites de façon significative par rapport à celles observées chez les sujets recevant la metformine ou un placebo.

Les patients présentant une hypertriglycéridémie sévère doivent être surveillés étroitement et le traitement par sémaglutide peut être interrompu si la valeur initiale de la glycémie ou du cholestérol HDL est nettement réduite par rapport aux valeurs observées au début de l'étude.

Chez les patients présentant une hypertriglycéridémie modérée à sévère et recevant déjà une metformine, une réduction supplémentaire de la dose de sémaglutide est recommandée.

Dans les études menées avec des doses initiales de sémaglutide allant jusqu'à 4,5 mg deux fois par jour, les valeurs de glycémie à jeun et de cholestérol HDL ont été réduites de façon significative par rapport à celles observées chez les sujets recevant la metformine ou un placebo.

Chez les patients atteints de diabète de type 2 et d'hypertriglycéridémie légère à modérée, la posologie recommandée de sémaglutide est de 1 mg deux fois par jour pendant 12 semaines. Les valeurs de glycémie à jeun et de cholestérol HDL ont été réduites de façon significative par rapport à celles observées chez les sujets recevant la metformine ou un placebo.

Le sémaglutide doit être utilisé avec précaution chez les patients souffrant d'une insuffisance rénale.

Chez les patients présentant une insuffisance rénale (clairance de la créatinine < 30 mL/min) et chez les patients âgés de plus de 75 ans, les doses initiales recommandées sont de 5 mg deux fois par jour pendant 2 semaines, puis de 1 mg deux fois par jour pendant 4 semaines.

L'incidence de la néphrotoxicité a été faible, mais a été plus élevée que celle observée chez les sujets sains à la même dose. Dans la mesure où les paramètres de la fonction rénale sont également évalués au cours de la surveillance clinique, il convient de surveiller la fonction rénale chez les patients âgés et chez les patients présentant des antécédents d'insuffisance rénale légère à modérée et chez les patients traités par des médicaments néphrotoxiques.

Dans les études menées avec des doses initiales de sémaglutide allant jusqu'à 4,5 mg deux fois par jour, des patients âgés de plus de 75 ans présentant des antécédents d'insuffisance rénale légère à modérée ont été traités par sémaglutide pendant 2 semaines supplémentaires.

Une diminution du poids corporel était également observée chez les patients âgés et chez les patients atteints d'insuffisance rénale.

Les patients présentant une insuffisance rénale sévère ou des antécédents d'insuffisance rénale sévère ont été exclus des études cliniques.

Chez les patients présentant une insuffisance rénale légère à modérée, les doses initiales recommandées sont de 5 mg deux fois par jour pendant 12 semaines, suivies de 1 mg deux fois par jour pendant 12 semaines.

En cas d'insuffisance rénale modérée, une posologie initiale de 5 mg deux fois par jour est recommandée pendant 12 semaines.

Les patients présentant une insuffisance rénale sévère ont été exclus des études cliniques.

Chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère, les doses initiales recommandées sont de 5 mg deux fois par jour pendant 12 semaines, suivies de 1 mg deux fois par jour pendant 12 semaines.

Des effets indésirables indésirables systémiques (gastro-intestinaux) ont été observés chez 26 % des patients et des cas de pancréatite ont été signalés chez 12 % des patients recevant sémaglutide.

Une diminution du poids corporel a été observée chez les patients âgés et chez les patients présentant des antécédents d'insuffisance rénale légère.

Le sémaglutide a montré une forte activité antidiabétique.

Comment le prendre?

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.

· Votre médecin vous indiquera s’il vous plaît prescrire orlistat.

· Votre médecin pourra prescrire orlistat seulement si vous vous sentez moins bien.

Posologie et durée de traitement

Contre-indications

N’utilisez pas ce médicament si vous êtes allergique à l’orlistat ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament.

L’utilisation de ce médicament nécessite une attention médicale particulière lorsque vous prenez un autre médicament ou un médicament contenant de l’orlistat. Ne doublez pas la posologie de ce médicament si vous avez l’une des pathologies suivantes :

• Vous devez vérifier que votre médecin vous indiquera s’il vous plaît prescrire orlistat.
• Votre médecin pourra prescrire orlistat seulement si vous vous sentez moins bien.

Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien si vous avez l’un des symptômes suivants, en particulier si vous avez eu un trouble dépressif majeur :

• Une dépression
• Une anxiété
• Une insomnie
• Des troubles du sommeil
• Une nervosité
• Une faible tension artérielle
• Une faiblesse musculaire

Si vous avez des problèmes de foie ou d’autres conditions médicales (par exemple, lésions rénales ou cardiaques), vous pouvez demander conseil à votre médecin ou à votre pharmacien.

Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous avez ou avez eu de l’une ou des de vos problèmes de foie ou d’autres conditions médicales (par exemple, lésions rénales ou cardiaques), si vous avez eu une insuffisance hépatique ou rénale, si vous êtes âgé(e) ou si vous êtes atteint d’une maladie grave ou de mort, si vous présentez des facteurs de risques pour votre santé, ou si vous avez pris des médicaments déjà enregistrés, votre médecin ou votre pharmacien vous prenez un rendez-vous avec votre médecin.

Surdosage

Si vous pensez que vous devez arrêter de prendre ce médicament, demandez une aide médicale d’urgence immédiatement.