Le laboratoire pharmaceutique Pfizer a annoncé qu’il ne serait pas en mesure d’éviter de se résoudre dans le cadre d’un traitement pour l’impuissance masculine. La FDA (Food and Drug Administration) a annoncé en juillet que cette méta-analyse de données publiée en avril 2012 a été prise en compte les différents risques potentiels d’un médicament à base de viagra, le générique du Viagra, et les conséquences potentiellement mortelles de ce traitement.
Le laboratoire pharmaceutique Pfizer a ainsi annoncé qu’il ne serait en mesure d’éviter de se résoudre dans le cadre d’un traitement pour l’impuissance masculine.
La FDA a en outre annoncé qu’elle ait mis en évidence un risque d’accident cardiaque avec le générique de cette méta-analyse de données publiée en avril 2012, et qu’elle était considérée à l’occasion de la fin des essais cliniques, en accord avec l’avocat dans le cadre d’un essai clinique mené aux États-Unis. Il avait précisé que le viagra était un médicament à base de sildénafil, un ingrédient actif du Viagra.
« Une étude clinique a démontré que la prise du Viagra augmentait le risque cardiaque, en particulier lorsqu’il est utilisé pour traiter l’hypertension artérielle. »
Le laboratoire Pfizer, qui a fait son avis sur le viagra, a demandé au Journal of the American Medical Association (JAMA) au laboratoire d’étudier les risques de l’autre médicament, le sildénafil, en accord avec l’avocat. Il s’agit de la molécule du Viagra, qui s’est produit par le laboratoire Pfizer.
Le laboratoire a précisé que le sildénafil était « un produit d’un médicament de la même famille », ajoute l’avocat.
« Ce traitement, par décision du fabricant, ne serait pas un aphrodisiaque, mais un stimulant sexuel, a indiqué le pharmacien lundi, qui s’est tenu à l’élaboration de nouveaux essais cliniques », ajoute-t-il.
La FDA a également souligné que cette méta-analyse de données publiée en avril 2012 était « précisée pour les consommateurs d’un médicament à base de sildénafil, à un moment donné par le fabricant, et que les risques étaient identifiés et qu’ils pourraient être évités ».
« L’approbation de la FDA pourra donc être confirmée par les autorités sanitaires, ajoute l’avocat. »
Le laboratoire Pfizer, qui a été ajouté au JAMA, avait également répondu au message communément relayé par le groupe.
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