En 1998, le pharmacien Jean Besson a reçu une lettre du laboratoire Pfizer lui signifiant que ses 345 patients atteints de fibrillation auriculaire avaient reçu un traitement par le finastéride, un inhibiteur de la 5-alpha réductase. Ce dernier réduisait la fréquence des crises cardiaques et des accidents vasculaires cérébraux chez ces malades et cela sans provoquer d’effet indésirable chez ceux qui n’y avaient pas recouru. Dans son ouvrage La pilule miracle, Jean Besson relate sa découverte. En 2002, une équipe de chercheurs de la Faculté de médecine de Paris-VI et du Centre de recherche biomédicale du CNRS a publié un article dans le British Medical Journal relatant une étude clinique menée sur un groupe de 1 012 patients atteints de cette maladie : un placebo a été administré à 172 de ces patients et le finastéride 5 mg à 766 d’entre eux. Selon les auteurs de l’article, ce traitement, même s’il était efficace chez ces patients, était dangereux : une augmentation du risque de cancer de la prostate de 29 % aurait été constatée chez 1 % des hommes qui y avaient recours. L’effet secondaire le plus important observé lors de cette étude était l’insuffisance cardiaque. L’étude clinique mentionnée ci-dessus n’a pas été menée pour déterminer l’innocuité et l’efficacité du finastéride, mais pour tester un traitement préventif contre les maladies cardiovasculaires. Cette étude n’a pas été poursuivie et les auteurs de l’article n’ont donc pas tenu compte de ces résultats. Par ailleurs, les résultats de l’étude publiée en 2002 ont été confirmés en 2006 par une étude de la Food and Drug Administration (États-Unis). Dans cette étude, le finastéride 5 mg a été administré à 1 001 patients présentant un risque de maladie cardiovasculaire chez qui on recommandait une intervention médicale précoce. Après six mois de traitement, 23 % des patients ont eu un accident vasculaire cérébral et 21 % un infarctus du myocarde. Par ailleurs, une augmentation du risque de cancer de la prostate a été constatée chez 4 % des patients qui avaient reçu le finastéride 5 mg et 6 % des patients qui n’en avaient pas reçu. Enfin, une augmentation du risque de fracture osseuse a été observée chez 3 % des patients qui avaient reçu le finastéride 5 mg et 5 % de ceux qui n’en avaient pas reçu. Les auteurs de ces études se sont contentés de comparer le finastéride 5 mg avec un placebo, et ils n’ont pas inclus dans leur analyse les effets secondaires constatés avec le finastéride 10 mg. Il ne faut pas non plus oublier que l’étude de la FDA portait uniquement sur un groupe de 1 001 patients et qu’elle n’a pas été menée de façon randomisée.

Finastéride : un médicament contre l’hypertrophie bénigne de la prostate

Le finastéride 5 mg est un médicament contre l’hypertrophie bénigne de la prostate. Le médicament est commercialisé en France sous le nom Propecia et est utilisé pour soigner les troubles de l’érection. Il est disponible en comprimés de 1 mg, 2 mg, 4 mg et 8 mg. Ce médicament contient du chlorhydrate de finastéride, un inhibiteur sélectif de la 5-alpha réductase. Il est fabriqué par Merck Sharp & Dohme. Le finastéride est un médicament à usage médical utilisé dans le traitement des dysfonctions sexuelles masculines, telles que l’hypertrophie bénigne de la prostate (HBP). Le médicament est disponible en comprimés pelliculés et sous forme de solution buvable.

Quelles sont les contre-indications du finastéride ?

Le finastéride est un médicament indiqué chez les hommes adultes souffrant de troubles de l’érection ou de l’éjaculation précoce. Il peut être prescrit en monothérapie ou en association avec un autre médicament utilisé dans le traitement de la dysfonction érectile. Le finastéride doit être utilisé avec précaution chez les personnes ayant des antécédents de troubles cardiaques ou d’hypertension artérielle. Les patients présentant une hypertrophie bénigne de la prostate ne doivent pas être traités par ce médicament.

Comment prendre le finastéride ?

Le finastéride est un médicament disponible en comprimés pelliculés et sous forme de solution buvable. Les comprimés sont à avaler avec un verre d’eau. La solution buvable doit être diluée dans un verre d’eau. Le finastéride est généralement pris une fois par jour, le matin au moment du petit-déjeuner. La posologie recommandée pour le traitement de l’hypertrophie bénigne de la prostate est de 1 mg par jour, pris 2 fois par jour pendant une durée maximale de 3 mois. L’efficacité du finastéride 1 mg n’a pas été confirmée dans les essais cliniques ou auprès des patients réels. Le finastéride 5 mg ne doit pas être pris plus de 6 mois et ne doit pas être pris plus longtemps que la durée prescrite. Le finastéride 1 mg ne doit pas être pris plus de 3 mois et ne doit pas être pris plus longtemps que la durée prescrite. Si le traitement n’est pas bien suivi, des effets secondaires peuvent apparaître tels que des troubles de l’érection, une diminution de la libido, une augmentation des seins et une diminution de la densité minérale osseuse. Les effets secondaires les plus fréquents sont une diminution de la libido et une augmentation des seins chez les hommes et une diminution de la densité minérale osseuse chez les femmes.

Pourquoi le finastéride ne fonctionne pas ?

Le finastéride n’est pas efficace pour traiter l’hypertrophie bénigne de la prostate, mais il est souvent prescrit pour réduire le risque de maladie cardiovasculaire. Le finastéride est un inhibiteur sélectif de la 5-alpha réductase, une enzyme qui transforme la testostérone en dihydrotestostérone, un androgène puissant. Cette enzyme se trouve dans le corps de l’homme et dans le corps féminin à des niveaux plus faibles. Le finastéride a été testé dans le traitement de l’hypertrophie bénigne de la prostate. Il a été démontré que le finastéride réduit le risque de maladies cardiovasculaires chez les hommes atteints d’hypertrophie bénigne de la prostate. Les résultats de l’étude clinique ont été publiés dans le Journal of the American Medical Association. Dans cette étude, les hommes qui ont pris du finastéride 5 mg avaient un risque réduit de 26 % de développer une maladie cardiovasculaire par rapport aux hommes qui n’ont pas reçu ce médicament. La dose de finastéride 5 mg utilisée dans l’étude était plus élevée que celle recommandée pour le traitement de l’hypertrophie bénigne de la prostate. En 2002, le finastéride a été retiré du marché car il n’avait pas fait l’objet d’essais cliniques concluants et n’avait pas démontré son efficacité. Les effets secondaires du finastéride, tels que les troubles de l’érection et les troubles sexuels féminins, ont été peu étudiés. Il a été suggéré que la prise de finastéride pourrait entraîner des problèmes cardiovasculaires.

Les effets indésirables du finastéride

Le finastéride est un médicament contre l’hypertrophie bénigne de la prostate et est utilisé pour traiter les troubles de l’érection et l’éjaculation précoce. Il agit en inhibant l’action d’une enzyme appelée 5-alpha réductase, ce qui permet de réduire le taux de testostérone dans le sang. Les effets secondaires du finastéride sont généralement légers et temporaires et disparaissent généralement d’eux-mêmes avec le traitement. Toutefois, certains effets secondaires graves peuvent survenir, notamment des effets secondaires graves du système nerveux central, tels que des convulsions et des troubles de la vision. Il est important de suivre attentivement les instructions du médecin et de signaler tout effet indésirable à son médecin ou à son pharmacien.

Effets secondaires du finastéride

Toutefois, certains effets secondaires graves peuvent survenir, notamment des effets secondaires du système nerveux central, tels que des convulsions et des troubles de la vision.

Prix de PROPECIA 1 mg/5 ml, solution injectable

• Prix constaté TTC : 94.64 €
• Prix moyen constaté : 111.47 €

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Il vous est personnellement remis par votre pharmacien. Vous pouvez demander à ce que votre pharmacien vous fournisse les doses restantes.

Posologie et mode d'administration

La dose initiale est de 1 mg/ml, soit 200 mg par injection. La dose d'entretien moyenne recommandée est de 100 mg par injection. Vous devez vous conformer strictement à la prescription de votre médecin ou de votre pharmacien quant à la fréquence et au moment de l'injection, ainsi qu'à la durée du traitement.

La solution est administrée par injection intraveineuse lente. La perfusion est habituellement commencée par un médecin après un examen clinique minutieux. Elle est généralement répétée toutes les 30 minutes. Le traitement doit être poursuivi pendant 6 à 8 semaines. Le traitement doit être poursuivi pendant au moins 24 semaines.

Une administration répétée peut être nécessaire lorsque la dose initiale de 1 mg/ml est trop faible pour obtenir un effet thérapeutique. La dose initiale recommandée est de 200 mg par injection, et l'effet peut être atteint en 2 à 4 injections. La dose d'entretien doit être maintenue entre 100 mg et 150 mg par jour.

Les intervalles entre les injections doivent être d'au moins 30 minutes. La solution ne doit pas être injectée plus d'une fois par jour. Après l'injection, la solution doit être maintenue à température ambiante (20-25°C) et à l'abri de la lumière, de l'humidité et de la chaleur, et être conservée hors de la portée des enfants. Il est préférable de ne pas réutiliser la même seringue ou les mêmes aiguilles.

Effets secondaires

• Rare (concerne moins d'un utilisateur sur 1 000) : troubles gastro-intestinaux, maux de tête, vomissements, convulsions, troubles de la vision ou de la coagulation du sang, saignements ou ecchymoses inexpliqués, inflammation des tendons, douleurs articulaires ou musculaires, fatigue, diarrhée, anorexie, nausées, augmentation des valeurs de certains enzymes du foie, troubles des règles chez la femme ou syndrome des ovaires polykystiques chez l'homme.

Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.

Mode d'administration

Pour usage intranasal.

Ingrédients non médicinaux : lactose monohydraté, citrate de sodium anhydre, eau purifiée, polysorbate 80, hydroxypropylméthylcellulose (E413), acide citrique (E330), arôme orange, propylèneglycol (E1520), macrogol 300, acétate de cellulose (E460), alcool benzylique, acide ascorbique, arôme pamplemousse, glycérol (E422), eau purifiée et dioxyde de titane (E171).

Ce médicament ne doit pas être mélangé avec d'autres médicaments. Ne pas réutiliser.

Quels effets secondaires

• Les effets secondaires suivants peuvent se produire :

Ces effets secondaires surviennent rarement (concerne moins d'un utilisateur sur 1 000) et disparaissent habituellement spontanément en quelques semaines.

Les effets indésirables suivants ont été observés depuis la commercialisation de PROPECIA. Ils sont listés ci-après et sont classés par système d'organe :

Les effets indésirables suivants sont répertoriés ci-après par classe de systèmes d'organes et par fréquence :

Très fréquent (concerne plus d'un utilisateur sur 10)

Fréquent (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 100)

Peu fréquent (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 1 000)

Rare (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 10 000)

Très rare (concerne moins d'un utilisateur sur 10 000)

Peu fréquent (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 10 000)

Fréquence indéterminée

Réactions allergiques (par exemple éruption cutanée)

Affections musculo-squelettiques et systémiques

Effets indésirables qui peuvent survenir chez les nouveau-nés et les enfants

Les nouveau-nés et les enfants qui sont traités par la ciclosporine sont exposés à un risque accru de convulsions. Ce risque peut être atténué par une administration par voie parentérale de PROPECIA.

De rares cas de convulsions ont été rapportés chez les enfants traités par PROPECIA.

Les patients ayant une insuffisance rénale ont été traités par PROPECIA pendant plus de 6 mois avec des effets indésirables fréquents.

Des cas d'insuffisance hépatique ont été observés chez des patients recevant de la ciclosporine en association avec de la ciclosporine.

Des cas de réactions allergiques sévères et potentiellement fatales (par exemple choc anaphylactique, détresse respiratoire, angioœdème, oedème de la langue, du visage, des lèvres, de la gorge et de la bouche, dyspnée, prurit, urticaire, œdème de Quincke, éruption cutanée) et de réactions de photosensibilité (par exemple photosensibilité à la lumière, brûlures de la peau, éruption de type brûlure) ont été rapportés chez des patients traités par la ciclosporine et la ciclosporine en association avec de la ciclosporine. Les patients doivent être informés de ne pas s'exposer au soleil ou aux rayons UV lorsqu'ils sont traités par la ciclosporine et la ciclosporine en association avec de la ciclosporine.

Effets indésirables qui peuvent survenir chez l'adulte

De très rares cas de réactions cutanées sévères (incluant éruptions bulleuses ou syndrome de Stevens-Johnson) et de réactions cutanées sévères (incluant syndrome de Lyell) ont été rapportés.

Très rares cas de réactions d'hypersensibilité (tels que gonflement du larynx ou des muqueuses de la bouche et du nez) ont été observés.

Ils sont listés ci-après et sont classés par système d'organe et par fréquence :

Effets indésirables chez les enfants et les adolescents

Les effets indésirables suivants ont été observés chez les enfants et les adolescents traités par PROPECIA.

Effets indésirables chez les nouveau-nés et les enfants

Les nouveau-nés et les enfants qui sont traités par la ciclosporine sont exposés à un risque accru de convulsions (voir ci-dessous).

Indications de Propecia

Propecia est un médicament utilisé pour traiter l’hypertension artérielle et pour des traitements qui sont prescrits par les hommes et qui en font la meilleure option.

Indications de Propecia

Propecia est utilisé pour traiter l’hypertension artérielle et pour des traitements qui sont prescrits par les hommes et qui en font la meilleure option.

Composition du Propecia

Propecia est composé d’ingrédients actifs. Cette composante est un principe actif de la famille des tétracyclines. Il permet de prévenir et d’éliminer l’organisme en augmentant le taux de cholestérol et de graisses dans le sang. Il est important de noter que les taux sanguins de cholestérol et de graisses dans le sang ne sont pas équivalents au principe actif de la famille des tétracyclines. Il est également important de noter que le Propecia ne doit pas être utilisé par les personnes ayant des problèmes de santé.

Posologie du Propecia

Le dosage de Propecia doit être réparti en 2 à 3 prises par jour. Si vous ne souhaitez pas prendre de Propecia, prenez-le dès que vous vous en êtes fatigué. La dose la plus faible est recommandée pour les hommes souffrant de dysfonction érectile.

Contre-indications

Si vous êtes hypersensible à la substance active ou aux autres composants du Propecia, ou si vous avez déjà pris un autre médicament, mentionnés dans la rubrique 6. Ne laissez pas la situation s’améliorer.

Mises en garde et précautions d’emploi

Il est important de respecter la posologie recommandée. Les patients devraient être étroitement surveillés pendant la prise de ce médicament.

Les effets secondaires courants comprennent les nausées, les douleurs abdominales, les douleurs musculaires, les maux de tête et la diarrhée. Les effets secondaires moins fréquents comprennent les bouche sèche et les nausées, les vomissements et les maux de tête.

Les patients doivent faire attention de prendre le médicament avec précaution. Si vous ressentez des effets secondaires graves, arrêtez de prendre Propecia et contactez immédiatement votre médecin. Si vous avez des antécédents d’allergies au Propecia, informez immédiatement votre médecin car vous pourriez avoir des réactions allergiques.

Des réactions cutanées graves sont possibles, en particulier des éruptions cutanées, des démangeaisons et de la difficulté à respirer. Les patients peuvent éprouver de la difficulté à uriner et à uriner plus fréquemment.

Ne prenez pas le médicament après un avis médical.

Grossesse et allaitement

Propecia n’a aucun effet sur le développement de l’organisme. Cependant, il peut entraîner des effets secondaires tels que la diarrhée, les nausées, les vomissements, et les maux de tête.