La médicament Augmentin est un médicament anti-infectieux utilisé pour traiter les infections bactériennes. Il a été introduit au niveau des pharmacies françaises en 1999. Il est utilisé pour traiter la maladie de Lyme et l'érythème polymorphe.

La maladie de Lyme est une infection due à une bactérie responsable de la morsure de tique. Elle est causée par une bactérie, la mycoplasme, qui peut transmettre la maladie à l'homme. L'homme est infecté par le médicament Augmentin, qui se fixe à la bactérie responsable de la maladie de Lyme. En effet, l'infection se développe plusieurs mois après le début de la maladie et plusieurs années.

La maladie de Lyme est causée par une bactérie responsable de la maladie de Lyme. Cela provoque une éruption cutanée, des cloques, des vaisseaux, une douleur et un gonflement. Les patients peuvent ressentir de la fièvre, des maux de tête, des évanouissements, de la fatigue ou encore des changements cutanés et généralement des changements dans leurs yeux.

Dans de rares cas, les patients peuvent éprouver des éruptions cutanées, une perte de vision, un érythème ou une douleur thoracique, ou une perte ouverte ou perte de la vision. Dans certains cas, les patients peuvent ressentir des vomissements, des troubles digestifs, une somnolence ou des vertiges.

La maladie de Lyme est causée par une bactérie, la mycoplasme, qui peut transmettre la maladie à l'homme. Les patients peuvent ressentir de la fièvre, des maux de tête, des douleurs musculaires, des troubles de la digestion, des vomissements et de la fatigue. La maladie de Lyme peut également être causée par un champignon ou un champignon microscopique qui s'infecte.

La maladie de Lyme est causée par une bactérie, la mycoplasme, qui peut transmettre la maladie à l'homme. Il peut se développer en cas de développement de la maladie de Lyme, de développement de l'érythème polymorphe, d'infection de la peau, de développement de l'immunodéprimé, d'infection de la peau, de développement de la maladie de Lyme ou de développement de la maladie de Lyme. Les patients peuvent ressentir de la fièvre, de la fatigue, de la douleur thoracique, de la fatigue ou encore des changements cutanés et généralement des changements dans leurs yeux.

La maladie de Lyme est une maladie très sévère qui se caractérise par une maladie inflammatoire pouvant être liée à la morsure de tique. La bactérie responsable la plus fréquemment est la mycoplasme, qui se fixe à la bactérie responsable de la maladie de Lyme. En fait, la mycoplasme est un champignon microscopique qui appartient à la classe des champignons microscopiques responsables de la maladie de Lyme. L'infection se développe en raison d'un changement dans la couche des cellules du système nerveux central (SNC) qui tapisse la tête, la tête et la gorge.

La maladie de Lyme peut être causée par des infections transmises par les espèces de tique.

Les effets indésirables les plus fréquents pourraient être d'ordre gastro-intestinal, selon une analyse de plusieurs études publiée dans le Journal of Clinical Gastroenterology. Une étude de cohorte de plusieurs millions de personnes estime que la prise d'antibiotiques a réduit de façon significative le risque de gastro-intestinalite gastro-intestinale. Cette augmentation de prévalence des probiotiques sur le long terme, a entraîné une baisse significative de la mortalité, des ulcères et des saignements gastro-intestinaux. D'après l'étude, il n'existe pas de preuve à ce jour de l'efficacité de ces traitements.

Cet été, une étude de cohorte de plus de 100 000 personnes qui prennent des médicaments antibiotiques depuis plusieurs années. Il n'y a pas de preuve que les antibiotiques puissent augmenter le risque de gastro-intestinalite gastro-intestinale. Ainsi, les résultats ont montré que le risque de complications gastro-intestinales associé à ces médicaments était augmenté depuis l'arrêt de ces traitements. En revanche, les données n'ont pas montré d'effets indésirables.

Le groupe de soins intensifs, qui prend deux médicaments par semaine, a été enregistré au groupe de soins intensifs lors de la première étape de la sélection de ces médicaments. Cependant, il avait une tendance aux résultats d'une étude de cohorte de plus de 10 millions de personnes, qui n'ont pas d'effets indésirables.

Une étude de cohorte de plus de 100 000 personnes, publiée en février dernier, a constaté que le risque de gastro-intestinalite gastro-intestinale était de 18% chez les personnes prenant des antibiotiques. Cette augmentation de prévalence des probiotiques sur le long terme entraînait une baisse significative de la mortalité, des ulcères et des saignements gastro-intestinaux. D'après l'étude, il n'existe pas de preuve que les antibiotiques puissent augmenter le risque de gastro-intestinalite gastro-intestinale.

Cette baisse de prévalence des probiotiques sur le long terme était observée entre l'adolescence et l'âge de 20 ans. Elle était due à l'utilisation de médicaments antibiotiques depuis plusieurs années, notamment lorsque les antibiotiques ont été pris en charge par la Food and Drug Administration des États-Unis.

Les données d'une étude de cohorte de plus de 10 millions de personnes sont peu fréquentes. Les participants qui prenaient ces médicaments avaient plus de 4 fois plus de risque de gastro-intestinalite gastro-intestinale que les participants n'avant ces médicaments. Ces données n'ont pas montré d'effets indésirables. Ainsi, les résultats de cette étude suggèrent que le risque de complications gastro-intestinales associée à ces médicaments était augmenté depuis l'arrêt de ces traitements. L'utilisation des antibiotiques avait une réponse systémique dans cette cohorte.

Quelle est la composition de ce médicament ?

Ce médicament contient un antibiotique de la famille des macrolides. Il empêche la prolifération des bactéries responsables des infections et permet de traiter les maladies suivantes : infections bronchiques, sinusites, otites, angines et bronchites aiguës et rhinopharyngites, infections urinaires et infections du tractus urinaire, infections gynécologiques, pyélonéphrites, infections cutanées et des tissus mous, infections génitales et des voies urinaires, infections du tube digestif, infections des voies respiratoires, infections pulmonaires, infections de la peau, infections de l'oreille moyenne, infections cutanées et des tissus mous, infections oculaires et infections de la prostate.

Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares).

Le risque d'effets indésirables peut être accru chez les patients souffrant de maladies héréditaires rares telles que le déficit en lactase, la galactosémie, la glucose-pyruvate-lactase dyscrasie héréditaire. Avant d'utiliser ce médicament, informez votre médecin ou votre pharmacien si vous êtes allergique à ce médicament ou à un autre médicament antibiotique macrolide (par exemple l'azithromycine), ou si vous avez d'autres allergies (allergie).

Ce médicament peut affecter les réactions, l'excrétion du fer et des folates du sang, et le sélénium des reins. Les personnes qui sont sous régime antiacide ou pour lesquelles la prise d'un antiacide peut être déconseillée, ou qui ont une fonction rénale gravement altérée, ne doivent pas utiliser cet antibiotique.

Ce médicament contient du saccharose. Il est déconseillé aux personnes atteintes de diabète. Il est préférable de ne pas prendre ce médicament avec un aliment riche en sucre. Si vous êtes diabétique ou si vous êtes atteint d'une autre maladie chronique des reins, de la fonction hépatique ou rénale, vous devez demander conseil à votre médecin avant de prendre ce médicament.

Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé, c.-à-d. qu'il est essentiellement « sans sodium ». Si votre tolérance au sodium est faible, vous devez demander conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre ce médicament.

Les symptômes de surdosage incluent les manifestations suivantes : irritabilité, confusion, troubles de la coordination, somnolence, céphalées, convulsions, hallucinations, confusion, vertiges, troubles de l'ouïe, tachycardie. Dans de très rares cas, une réaction de sevrage peut se produire (arrêt brutal de la prise du médicament). En cas de surdosage, demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien. En cas d'antécédents de maladies psychiatriques et de maladies de la coagulation sanguine, votre médecin doit contrôler votre fonction hépatique.

Les comprimés sont à prendre par voie orale. Il est recommandé de les avaler avec un verre d'eau, de préférence au même moment de la journée.

L'utilisation de la cetirizine avec des produits à base de sulfonamides peut provoquer des réactions d'hypersensibilité sévères qui nécessitent une interruption immédiate du traitement avec la cetirizine. La cetirizine peut provoquer un syndrome sérotoninergique. Une vigilance particulière doit être portée en cas d'utilisation simultanée avec des médicaments contre la dépression, des antidépresseurs tricycliques, des neuroleptiques (neuroleptiques), du méthylphénidate, du tramadol et des anticholinergiques (antidépresseurs) (fluoxétine, fluvoxamine, imipramine). Le risque de lésions rénales pouvant survenir en cas de traitement par ce médicament avec du lait et des produits laitiers est accru chez les patients souffrant de problèmes héréditaires rares tels que le déficit en lactase de Lapp, le syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares).

Si vous souffrez de l'une des affections ou si vous êtes hypersensible au principe actif de la cetirizine ou à l'un des excipients contenus dans ce médicament, veuillez en informer votre médecin avant de prendre ce médicament.

Ce médicament peut masquer les symptômes d'un infarctus du myocarde ou d'une insuffisance cardiaque congestive. Les personnes atteintes d'une maladie du cur ou ayant une insuffisance cardiaque congestive devront prendre le médicament avec prudence (voir rubrique « Prise de médicaments concomitants »).

Si vous avez pris plus de cetirizine que vous n'auriez dû :

Consultez immédiatement un médecin et informez-le que vous avez pris ce médicament.

Certains patients ont signalé des réactions de sevrage, parfois graves, à l'arrêt brutal du traitement. Elles peuvent survenir à tout moment pendant le traitement (voir rubrique « Grossesse, allaitement »). Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.

Les comprimés peuvent être pris avant, pendant ou après les repas.

Il est important de respecter la posologie prescrite par votre médecin.

Si vous oubliez de prendre ce médicament :

Sans objet.

Si vous arrêtez de prendre CETIRIZINE MYLAN PHARMA 10 mg, comprimé sécable :

Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmier/ère.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Les effets indésirables observés sont les suivants :

·diminution de la production de globules rouges (anémie) et de globules blancs (éosinophilie) ;

diminution des taux des électrolytes (sodium, potassium) ;

fatigue, troubles du sommeil, nervosité, irritabilité, agitation ;

vomissements, nausées, constipation, troubles du goût, troubles de la déglutition (dysphagie) ;

bouche sèche, sécheresse de la bouche ;

gêne à la déglutition, troubles du transit intestinal ;

fièvre, maux de gorge, urticaire, éruption cutanée, démangeaisons, gonflement des paupières ;

augmentation de la tension artérielle, augmentation de la fréquence cardiaque, palpitations, accélération du pouls, sensation de fatigue ;

diminution de la quantité de liquide sécrété par les reins ;

baisse de la production de lait chez les femmes allaitantes ;

éruption cutanée, démangeaisons, rougeur du visage, alopécie ;

douleur abdominale, inflammation du foie, ulcère gastroduodénal, augmentation de la perméabilité des muqueuses (entérocolite).

Vous devez informer votre médecin si vous avez des problèmes rénaux ou hépatiques.

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin. Vérifiez auprès de votre médecin ou de votre pharmacien en cas de doute.

Les comprimés ne doivent pas être mâchés ou écrasés, mais doivent être avalés entiers.

Pour la conservation :

Ne pas conserver en dessous de 25 °C.

N'utilisez pas CETIRIZINE MYLAN PHARMA 10 mg, comprimé sécable après la date de péremption mentionnée sur la boîte et le carton.

Après ouverture, conserver le médicament dans un endroit sec et à une température inférieure à 30 °C.

Posologie

Préparation

1 comprimé de 1 g contient 1 comprimé de 250 mg par voie orale.

Pour une dose maximale de 250 mg, vous pouvez administrer une dose de 1 comprimé de 250 mg par voie orale. Vous devrez administrer une dose plus faible pour une réponse optimale.

Pour une dose maximale de 250 mg, vous devrez répéter une dose de 1 comprimé de 250 mg par voie orale tous les jours. La dose quotidienne maximale est de 1 comprimé de 250 mg, mais elle peut être augmentée en fonction de la réponse clinique et de la tolérance du patient.

En cas d’allergie au médicament, la posologie est la même que chez l’homme.

Pour les enfants, l’allergie au médicament ne peut être évitée que lorsque le médicament est utilisé dans le cadre de traitement par des médicaments contenant des nitrates ou des médicaments contenant de l’aspirine.

Durée

La durée d’action du médicament est de 12 à 24 heures.

Si vous avez utilisé plus de 1 comprimé de 250 mg que vous n’auriez dû

Vous ne devez pas prendre plus de comprimés que vous ne le savez pas. Si vous avez une hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients, contactez immédiatement votre médecin.

Pour l’utilisation chez les patients prenant un médicament contenant du métronidazole ou de la phénytoïne, il est recommandé de prendre 1 comprimé de 1 g par voie orale.

Si vous avez pris plus de 1 comprimé de 250 mg que vous n’auriez dû

Ce médicament contient 2 médicaments différents, à savoir les médicaments appelés « gastro-entérologie », et les médicaments appelés « d’antibiotiques ».

Si vous avez pris plus de 1 g de médicament appelé « médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens » que vous n’auriez dû, vous pourriez prendre les deux médicaments pendant une longue période.

Si vous oubliez de prendre une dose

Si vous oubliez une dose, prenez-la dès que vous y pensez. S'il est presque l’heure de votre prochaine dose suivant, laissez simplement tomber la dose oubliée. Ne prenez pas plus que la dose suivante. Si vous oubliez une dose, prenez le médicament dès que vous vous en souvenez. S’il est presque l’heure de votre prochaine dose suivant, laissez simplement à l’heure la dose oubliée votre prochaine dose suivante.

Si vous arrêtez de prendre le médicament

Sans objet.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.